陆道培医院于国际学术期刊发布中国人群噬血细胞综合征遗传突变谱陆道培医院关于中国人群噬血细胞综合

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陆道培医院于国际学术期刊发布中国人群噬血细胞综合征遗传突变谱。学术期刊|人群|医院|陆道培---

陆道培医院关于中国人群噬血细胞综合征遗传突变谱的系统研究报道近日发表于国际学术期刊《Clinical Genetics》，为该病的诊断和研究提供重要的参考信息。遗传性噬血细胞综合征(FHL)是一种发病凶险的先天免疫缺陷病，当前只有通过造血干细胞移植才可以有效治疗，陆道培医疗团队在该病的诊治方面积累了丰富的经验。

FHL 的特点是主要对以 EB 病毒(EBV)为代表的人类疱疹病毒(HHV)家族先天免疫缺陷。目前已经发现的 HHV 共有 8 型，在人群中均有很高的感染携带率。免疫功能正常的个体感染 HHV 后，其免疫系统对病毒产生迅速而有效的免疫应答，因此一般不会出现严重症状。但其体内的病毒亦不能完全清除，而呈相对无害的终生潜伏携带状态，在机体免疫力低下时发作，并相互传染。

FHL 患者由于先天基因突变，导致对 HHV 严重免疫缺陷。一旦感染 HHV，免疫系统不能产生有效的免疫反应，病毒在体内大量增殖，继而导致过度但无效的免疫反应并释放大量的细胞因子(细胞因子风暴)。这时具有吞噬作用的免疫细胞在过量细胞因子刺激下，功能异常亢进(免疫疯狂)，开始吞噬自己的血细胞。因此这些患者骨髓或外周血中常可观察到有细胞吞噬了血细胞的现象，故名噬血细胞综合征。

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图:噬血细胞

典型的 FHL 的发病机理是「先天免疫缺陷(免疫无能)→ 病毒感染并大量增殖 → 刺激免疫系统，导致异常免疫激活(但不能产生有效的抗病毒作用)→ 免疫疯狂(免疫细胞开始吞噬正常血细胞)」的过程。就像在一个有很多人聚会的广场上，潜入了大量危险分子并触发了警报，但保安、警察等安保人员没有能力发现坏人，在持续的警报作用下，警察等过度反应，把好人也当成坏人处置。

由于 HHV(以 EBV 为主)在人群中感染和传播极为普遍，FHL 患者常于婴幼儿时期发病，临床表现为不明原因发热、肝脾肿大等，病情进展迅速，致死率极高。既往限于认知程度和检测方法等原因，很多患者并未得到正确诊断和恰当治疗。近年来陆续鉴定了部分 FHL 的遗传致病基因，同时由于基因测序的普及和医生们认知度的提高，发现噬血细胞综合征的真实发生率远远超出以往预期。

FHL 是对 HHV 严重遗传免疫缺陷时的致病表现。但人体对 HHV 的免疫缺陷可以有不同程度，也可发生病毒在体内长时间反复活动性增殖，进而导致多种病症。因此 EBV 等 HHV 感染不仅可导致 FHL，还与慢性活动性 EBV 感染(CAEBV)、传染性单核细胞增多症、部分疱疹病毒阳性淋巴瘤、鼻咽癌、移植后淋巴增殖性疾病等多种临床情况有关。越来越多的研究显示，这些疾病常有不同程度的先天免疫缺陷因素参与。

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图:噬血细胞综合征及相关疾病的遗传病因示意图

医学研究早已发现，东亚人中较欧美人更多发生 EBV 感染相关的疾病，这提示有显著不同的群体遗传因素的影响。但一直以来还没有中国人群中相关遗传因素的系统的研究报道。陆道培医学团队自 2009 年起即开展噬血细胞综合征的相关研究和临床诊疗工作，积累了丰富的经验。本次发布的数据基于 2012 年以来在陆道培医院就诊的 265 例 FHL 患者的分子生物学分析结果，是国际上首次系统地报道中国人群中该病的遗传突变谱。资料显示中国 FHL 患者的基因突变谱和欧美显著不同，与日本、韩国更接近，但又有独特之处。这种种族差异性显示了遗传背景在噬血细胞综合征发生中的作用。

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图:中国人群噬血细胞综合征 UNC13D 基因突变谱

至今 FHL 及相关疾病的遗传致病基因尚未完全揭示，仍待进一步研究。本次我院发布的分析结果将为这些疾病的诊断和进一步研究提供重要的参考信息。

论文的第一作者陈雪博士由北京大学第一医院和陆道培医院联合培养，博士研究课题为「人类疱疹病毒相关的淋巴细胞增殖性疾病的遗传易感性」。现在陆道培医院分子医学室从事检验医师和遗传咨询师工作，具有丰富的血液肿瘤和遗传病的分子诊断和相关研究经验。于《Nature Medicine》等国际著名学术期刊及中文期刊发表学术论文 10 余篇，在美国人类遗传学会年会、日本血液学会年会等国际学术会议报告 10 次。

北京陆道培血液病研究院副院长、陆道培医院病理和检验医学科主任刘红星是论文的通讯作者。

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