快来参加2018药品分析及微生物技术论坛、制药实验室管理及分析技杭州奇易科技有限公司将于4月13日-14日

导读

杭州奇易科技有限公司将于4月13日-14日在郑州举办“药品分析及微生物技术论坛”。

将于

月

日

-23

日第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会期间在中国国家会议中心举办

“2018制药实验室管理及分析技术论坛”。诚挚邀请大家参加，以下是活动说明。

跳转阅读→Agnew：Cu催化的sp3C-H键的烯基化反应

2018药品分析及微生物技术

论坛

暨

《
药品分析
及
微生物
技术》研修班

邀请函

论坛介绍：

随着

2015版《中国药典》的全面实施，我国药品实验室质量管理体系与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，

杭州奇易科技有限公司将于

月

日

-14

日在郑州举办

“

药品分析及微生物技术论坛

”。

论坛拟邀相关领导、行业专家、知名药企高管等参与，力求营造重点突出、主题鲜明的学术氛围，围绕制药行业实验室检验新技术、新动态、实验室灭菌和化学药物检测等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，答疑企业验证、药物稳定性等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与，有关内容如下：

一、

时间地点

2018年4

月

日

-14

日（

日报到）

郑州大酒店

二、

组织机构

主办：北京飞天伟业国际管理顾问有限公司

承办：

杭州奇易科技有限公司

三、会议内容

一）药品分析专场

1、QC实验室GMP符合性实施操作和有效管理

2、QC实验室原始数据的记录和管理

3、

化学药物质量控制分析方法验证技术

4、

美国药典

USP1--USP7法&经皮给药系统的应用

5、人体生物等效性实验的解决方案

6、

残留溶剂的分析与控制

7、

口服固体制剂的溶出度研究摘要

二）微生物技术专场

1、

微生物实验室管理

2、

薄膜过滤法微生物检测的风险及其控制

3、药品微生物检测的风险控制及解决方案

4、无菌制剂与无菌检查

5、非无菌检查及微生物限度检查

6、中药饮片的微生物标准研究及质量控制

7、非无菌药品微生物风险控制

四、参会对象

●

药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员；

●

质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及相关技术人员；

●

新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等；

●

科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。

五、会议日程

（一）药品分析专场

（二）微生物技术专场

六、

报名方式

会务费

60
0元/人（含中餐、教材
、
证书
和会务费）

报名截止：

2018

年

月

日，限制名额：

200人

请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将于会议前

5天通知报名学员。

电话报名：

18268416505 钱

老师

18293097794

李老师

Q Q咨询：1084983377、2383172490

官方网址：

www.egoulab.com

七、

附件：
报名回执

《

药品分析
及
微生物
技术》报名回执表

单位名称

联系人

企业税号

手机

通讯地址

电话

姓名

性别

部门

职务

移动电话

QQ号码

付款方式√

提前电汇（打九折） [ ]

现金（不优惠） [ ]

是否住宿√

住宿安排：

标准间：（含双早）

[ ]

单间：（含早）

[ ] 否[ ]

备注

2018制药

实验室
管理及分析技术
论坛

邀请函

一、

论坛介绍

随着

2015版《中国药典》的全面实施，我国药品实验室质量管理体系与欧美药典标准全面接轨，对实验室规划建设、质量管理、技术能力、检验控制理念等均提出了新的要求。为了进一步提升药企实验室管理能力，促进中国药品检验检测技能全面提升，展示最新药品实验室检验控制技术的发展成果，“2018

制药实验室管理及分析技术论坛

”

将于

月

日

-23

日第十六届中国国际科学仪器及实验室装备展览会期间在中国国家会议中心举办。

会议拟邀相关领导、行业专家、知名药企高管等参与，力求营造重点突出、主题鲜明的学术氛围，围绕制药行业实验室检验新技术、新动态、实验室灭菌和化学药物检测等技术问题展开讨论，分析宣讲高端实验室管理经验，答疑企业验证、一致性评价等难题，制药企业可通过会务组提前预约专家，与权威专家一对一交流，有针对性地探讨和解决工作中遇到的问题。望广大企业积极参与，有关内容如下：

二

、
时间地点

月

日

-23

日（

日报到）

北京

国家会议中心

（北京市天辰东路

7号）

三

、
组织机构

主办：北京飞天伟业国际管理顾问有限公司

承办：杭州奇易科技有限公司

协办：北京朗普展览有限公司

四

、会议内容

1、

化学药物质量标准建立的规范化过程

2、

化学药物质量控制分析方法验证技术

3、

残留溶剂的分析与控制

4、

仿制药一致性评价解决方案

五

、参会对象

●

药品生产企业负责实验室技术研发及管理人员；

●

质量管理人员、验证人员、生产部门负责人及

QC/QA

技术人员；

●

新建项目的项目工程师、项目经理、验证经理等；

●

科研院所及高校实验室研究人员、管理人员。

五、会议日程

六

、
报名方式

会务费

600元/人（含教材

、证书和会务费）

关注

“CisileChina ”科仪展公众号填写预登记，现场可领取30元京东购物卡一张（4.16前

有效）。

报名截止：

2018

年

月

日，限制名额：

120人

请各单位根据实际情况，组织人员参加，并按照要求填写好《报名回执表》发送邮件进行报名。报到通知将于会议前

5天通知报名学员。

电话报名：

18268416505 钱

老师

Q Q咨询：1084983377

官方网址：

www.egoulab.com

七、

附件：
报名回执

《

4月22日-23日
《
制药实验室管理及分析技术论坛
》报名回执表

单位名称

联系人

企业税号

手机

通讯地址

电话

姓名

性别

部门

职务

身份证号

（做证书用）

移动电话

QQ号码

付款方式√

提前电汇

（提前开好发票）

[ ]

现金

（会议后约一周寄出）

[ ]

备注（开增值税

专用

发票必填）

公司名称

税号

地址、电话号码

开户银行、银行账户

收件地址

签收人、电话

其他备注：

以上信息来自会议主办方，如有问题请直接咨询会议主办方。

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