病毒的克星干扰素之起源青霉素、花青素、红霉素被大家所熟知

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青霉素、花青素、红霉素被大家所熟知，可干扰素是什么？它不仅拥有神秘而时髦的名字，其作用更是令人惊叹。人类的许多疾病都是由病毒引起的，再好的抗生素也拿它们没辙，可是干扰素却是对付病毒的克星。那么干扰素是怎么来的?让我们一起翻开它神秘的面纱。

干扰素的发现要追溯到1935年，当时美国科学家用黄热病毒在猴子身上做试验。他们先用一种致病性弱的病毒感染猴子，猴子安然无恙，再用致病性强的黄热病毒感染同一只猴子，猴子竟然没有反应。这一现象使美国科学家得到启发：前一种病毒可能产生了某种物质，使细胞受新病毒的进攻时能自我防御。之后科学家们反复试验，始终得到同样的结果。

1957年，美国细菌学家萨克斯决心搞清“以毒攻毒”的物质基础。经过大量的实验，他发现，在病毒的刺激下，细胞中会产生一种蛋白质，能抑制后来病毒的侵染。萨克斯认为这种特殊的蛋白质能起到干扰作用，就将其命名为“干扰素”。

1966－1971年，Friedman发现了干扰素的抗病毒机制，引起了人们对干扰素抗病毒作用的关注，而后，干扰素的免疫调控及抗病毒作用、抗增殖作用以及抗肿瘤作用逐渐被人们认识。病毒之间的干扰作用和干扰素的发现让科学家们很兴奋，也给了他们无穷的想象和启示。要是能把干扰素制成药品，那么人类的许多疾病就可以得到治疗。

可是，如何获得干扰素，而且是大量的干扰素成为首要的问题。人们先后采用病毒刺激老鼠及通过人血提取均未能成功。原因是老鼠体内产生的干扰素对人不管用，而人体血液中干扰素含量又实在是太少。通过血液提取获得的干扰素价格昂贵。20世纪80年代初，瑞士和美国科学家几乎同时成功研究出第一代基因工程IFN α，科学家利用基因工程方法在大肠杆菌及酵母菌细胞内获得了干扰素，从每1升细胞培养物中获得20-40毫升干扰素。1981年初，Pestka等合成并纯化了IFN α-2a，并得到FDA批准进入临床试验。 20世纪80年代中期，第一个基因工程IFN α-2a研制成功并上市，之后第二代基因工程IFN α-2b问世，干扰素才被较为广泛地应用于临床。

由于干扰素广泛的抗病毒作用和免疫调节作用，目前在抗病毒性感染和肿瘤的治疗中具有重要的应用，也受到不少患者的认可。

供稿：菊梅医生集团