疫苗|香港连续 4 日出现感染源不明的新冠肺炎本地确诊病例?

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中国第五款新冠疫苗将于乌兹别克斯坦进行三期临床试验
乌兹别克政府近日表示，乌兹别克斯坦将对中国研发的新冠疫苗开展三期临床试验。这是中国第五个进入海外三期临床的候选疫苗。
5000 名年龄在 18 至 59 岁之间的乌兹别克志愿者将参加这次第三期临床试验，时间将持续一年。几名中国专家也已到达乌兹别克斯坦，他们将负责监测参与者和培训乌兹别克斯坦医生。
此次进入三期临床试验的疫苗，是由中国科学院微生物研究所和智飞龙科马联合研制的重组亚单位疫苗。（来源：新华社）
香港连续 4 日出现感染源不明的新冠肺炎本地确诊病例
据香港特区政府卫生署卫生防护中心消息，截至 15 日零时零分，香港新增 14 例新冠肺炎确诊病例。新增的 9 病例曾于潜伏期身处外地， 1 例为源头不明的本地病例，其余 4 例与本地病例有流行病学关联。至此，香港累计新冠肺炎确诊病例 5458 例，另有 1 例疑似病例。
自 11 月 11 日起，香港连续 4 日出现感染源不明的本地感染病例。
为预防第四波疫情暴发，特区政府将收紧社交距离措施。在内防扩散方面，特区政府要求， 11 月 16 日至 26 日期间，餐厅一桌最多 4 人，酒吧一桌最多 2 人；在酒吧、游泳池等场所，人数不可超过场内容量的一半；酒店每间房内住客不可超过 4 人等。
在外防输入方面，特区政府全面收紧对抵港人士的检测检疫安排。特区政府要求， 11 月 13 日起，所有中国以外地区的人士抵港后须进行新冠病毒检测，并在酒店接受 14 日强制隔离检疫；11 月 23 日起，经陆路口岸抵达香港的人士，必须持有新冠病毒检测的阴性证明，才可以豁免强制检疫等。（来源：新华社、央视新闻）
复星医药：辉瑞研发 90% 有效新冠疫苗国内临床试验获批
11 月 13 日晚，复星医药发布公告，公司控股子公司复星医药产业今日收到国家药监局关于其获许可的新型冠状病毒 mRNA 疫苗 BNT162b2 用于预防新型冠状病毒肺炎的临床试验批准。复星医药产业拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该疫苗的 II 期临床试验。
公告显示，复星医药产业于 2020 年 3 月获德国 BioNTech SE 授权， BNT162b2 系复星医药产业基于本次合作引进区域内的第二款针对新型冠状病毒的 mRNA 疫苗，该疫苗为预防用生物制品，拟主要用于预防新型冠状病毒肺炎。
截至本公告日， BNT162b2 分别在美国、德国、阿根廷、巴西、南非和土耳其等国处于 III2 期临床试验中，并已获得美国 FDA 快速通道审评认证。
复星医药同时提醒风险称，该疫苗为预防性疫苗，根据该类型疫苗的接种实践，其防疫效果可能因人体的个体差异而有所不同，有少数接种者可能会发生不良反应。根据疫苗研发经验，临床试验研究存在一定风险。若该疫苗进入临床试验阶段，临床试验进展及结果受到（包括但不限于）试验方案设计、受试者招募情况、疫情发展等因素影响，并可能因临床试验的安全性和有效性等问题而终止，存在不确定性。（来源：复星医药）
甘肃兰州阳性冻品同批产品流入白银餐厅
11 月 13 日，兰州市城关区焦家湾冷冻厂采样检查中，发现 1 份冷链虾（天津市销往兰州的沙特进口产品）内包装样品核酸检测为阳性，该批进口冷链食品有 2 件销往白银市靖远县某餐厅。
经查，该批进口冷链食品共 2 件 12 盒， 11 月 10 日从兰州市城关区焦家湾冷冻厂由货车运达靖远县，用三轮车转运至美食城钟鼓楼二楼大河人家餐厅，当天存入冰柜冷冻，未对外销售，未流入市场，有 1 盒解封但未食用。
目前，共排查食品接触者 12 名，已采取隔离医学观察措施；截至 14 日 11 时，共采集 16 份人员咽试子样品， 64 份物表环境样品（食品、食品内外包装、餐厅内外环境），核酸检测结果均为阴性。（来源：中国甘肃网）

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