moderna|又一款新冠疫苗来了！Moderna三期试验疫苗有效性为94.5％ moderna

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腾讯证券11月16日讯，美国生物制药公司Moderna（NASDAQ:MRNA）称，据初步的第三阶段临床试验数据显示，该公司开发的疫苗在预防新冠肺炎方面的有效性达到94.5% 。该公司的首席执行官斯蒂芬·班塞尔（Stephane Bancel）表示，这一试验结果是“游戏规则的改变者” 。
截至发稿， Moderna盘前股价大幅上涨14.6% ，报102.48美元。
【moderna|又一款新冠疫苗来了！Moderna三期试验疫苗有效性为94.5％】在Moderna进行的分析中，该公司对3万名参与者中的95名新冠肺炎确诊感染者进行了评估。 Moderna的疫苗是与美国国家过敏和传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases）合作开发的，该公司表示，在安慰剂组中观察到了90例新冠肺炎病例，而在接种两剂疫苗的组中则仅观察到5例。报告称，这意味着其疫苗的有效性估计为94.5% 。
此前，美国制药巨头辉瑞公司(NYSE:PFE)在上周进行了新冠肺炎疫苗后期试验，称其疫苗的有效性达到90% 。目前，世界各地的制药公司正在争分夺秒地寻找预防新冠病毒的方法，这种病毒已经累计导致5440万人受到感染， 130多万人死亡。
“对我们的新冠肺炎候选疫苗来说，这是其研发过程中的关键时刻。 ”班塞尔在一份声明中说道。 “自1月初以来，我们一直都在追击这种病毒，目的是保护世界各地尽可能多的人。一直以来，我们都知道每一天都很重要。我们第三阶段研究的这一中期分析出现了积极的结果，这给了我们第一次临床验证，证明我们的疫苗可以预防新冠肺炎病，包括重症患者。 ”
该疫苗似乎还可以有效预防最严重的Covid-19感染。据 Moderna的声明，在接种疫苗的志愿者中没有重症，而接受安慰剂注射的志愿者中有11例重症。
这家总部位于马萨诸塞州剑桥市的公司还表示，该疫苗没有“重大”的安全问题，并补充称其总体上是安全的，耐受性良好，参与者的大多数不良反应都仅为轻度或中度。该疫苗的副作用包括注射部位疼痛，以及第二次注射后出现疲劳、肌肉疼痛和头痛等。
“知道我们有一种疫苗可以帮助更多愿意接种疫苗的人，这真是一种美妙的感觉。 ”班塞尔在接受采访时表示。 “如你所知，有很多人在接受调查时表示不愿意接种疫苗，我认为这是因为这些人担心疫苗会被政治化。他们还担心，如果（新冠病毒）疫苗的效力像流感疫苗那样只有50%到60% ，那么会发生什么事情。 ”而当疫苗效力达到95%时， “我相信这会是游戏规则的改变者” ，他说道。
班塞尔表示，该公司计划“很快”就开始在青少年中测试疫苗，随后是12岁以下的儿童。他在接受采访时说道：“我们必须非常非常小心，因为安全是第一位的。 ”他还补充说，大多数试验首先会在健康的成年人身上测试疫苗，以评估其安全性。
在辉瑞公司上周称其疫苗的效力超过90%之后，投资者此前就已预计Moderna的的疫苗将是非常有效的。与辉瑞与BioNTech合作开发的候选疫苗一样， Moderna的疫苗也同样使用了“信使核糖核酸”(MRNA)技术，这是一种利用遗传物质激发免疫反应的疫苗新技术。
Moderna周一表示，该公司开发的疫苗能在36至46华氏度（大致相当于2摄氏度到8摄氏度，即标准家用冰箱或医用冰箱内部的温度）下保持稳定，最长可持续30天，并可在零下4华氏度（大致相当于零下20摄氏度）的温度环境下储存最长6个月。相比之下，辉瑞的疫苗需要零下94华氏度的储存温度。
此前， Modelna在10月29日向其投资者表示，在一周前完成其试验的登记后，该公司正在为其潜在疫苗的全球推出做“积极的准备” 。根据该公司的报告，大约37%的试验参与者来自少数族裔社区， 42%的人患有其他疾病或是由于年龄较大而面临着较高的重症风险。在此次试验中，男性参与者与女性参与者的人数之比为53%比47% 。