【临床|博芮健制药：“双核驱动”突破阿尔兹海默病研发瓶颈，全球创新药中美双报进入临床阶段【张江高科895创业营】( 三 )|阿尔兹海默|】_

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章志宏博士在博芮健筹建期间便加入公司，并一直负责BrAD-R13项目开发。在他看来， AD药物研发是个接力赛，按照4*100米的赛道来看，发现靶点筛选药物的阶段就像起跑的100米，通常由科学家在大学或者研究所里完成的；大型三期临床试验的阶段是最后100米冲刺很关键，往往由大型跨国药企来承担。 “中间的两个100米就是创新型药企快速推进项目从临床前研究到早期临床验证的过程， ”章志宏博士指出， “这当中既需要专业的管理团队来把握方向，也需要资本的节节助推提供动力。 ”
目前， AD药物研发的趋势是越来越倾向于创新的靶点和多通路作用的靶点，能融合新靶点药物筛选的科学家和临床资源在转化医学层面验证靶点的组合会更有优势，而大药企纷纷砍掉内部CNS研发部门或者管线，提供创新药往中小型创新药企转移的明确信号。博芮健所采用的VIC模式，很好地支撑了AD药物研发，也是轻资产推进新药研发非常高效、流行的一种模式。
章志宏博士认为，做好AD药物研发接力， VC、IP、CRO的每个环节都应该要做好充分的准备。第一， VC方面如何用好资本助推的作用，并撬动资本背后的产业资源，都是加速项目推进的关键；第二， IP方面从立项时候的知识产权评估到项目推进阶段的专利池构建，都是需要时刻关注的；第三，研发团队根据项目属性选择合适的CRO合作机构，并且在研发外包的过程中把控好时间和经费，并针对创新药的科学性做充分合理的试验设计和数据分析， “这需要甲方和乙方团队共同配合完成的。 ”
据了解，博芮健产品管线中还有多个在研药物正持续推进。未来，博芮健将持续探索新靶点新机制，通过团队合作集中优势资源做好新药研发。
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稿源：(动脉网)

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傻大方

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