隐性遗传|肌营养不良爸爸有遗传男孩吗？肌营养不良的遗传规律？规律|爸爸|营养不良症|染色体

我们都知道肌营养不良症是指一组以进行性加重的肌无力和支配运动的肌肉变性为特征的家族遗传性疾病群，肌营养不良症不但能够影响运动功能，患者比较严重的时候会出现瘫痪，还累及心脏会并发肺部感染以及压疮而亡。所以有很多患者的问肌营养不良是怎么遗传的呢？

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那么肌营养不良症到底是怎样遗传的呢？这还得看患者是哪种类型的肌营养不良。不同类型的肌营养不良，遗传规律是有所不同的。根据遗传bai方式，假性肥大型肌营养du不良、胍营养不良、肌营养zhi不良为X连锁隐性遗传，面dao肩肱型肌营养不良、强直性肌营养不良为常染色体显性遗传;肢带型肌营养不良为常染色体隐性遗传。最常见的两种肌营养不良是Duchenne型肌营养不良和Becker型肌营养不良症。这两种都是x连锁隐性遗传，因此父亲是肌营养不良，其遗传规律是生出来了男孩都会得肌营养不良症。而如果是女孩就为致病基因携带者。如果是其他肌营养不良类型，比如面肩肱型肌营养不良，或肢带型肌营养不良等类型，性别就无明显差异。也就是说，如果爸爸是肌营养不良患者，其遗传规律是男女都有可能发病，也有可能为正常或者携带基因。

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杜氏肌营养不良只发生在男孩身上吗？
答：是的，都是男孩发病，身为女性携带者的妈妈有两个染色体，妈妈结婚以后生的孩子有两条染色体，男孩一个是X一个是Y，Y来自于父亲，X染色体就来自于妈妈，妈妈其中有一染色体是有致病基因的，所以携带该基因的妈妈，生的男孩里面有一半是有病的，有一半是不发病的。
不发病的那个就是正常的。如果妈妈携带这样的基因，她自己是不发病的。但是如果生出来的男孩有病的话，那他会遗传给下一代吗？
答：不会，这个病的特点是父亲不传给孩子，如果再生一个男孩的话，这个男孩给他儿子的只有Y染色体，这个致病基金是在X染色体上。所以只能妈妈遗传给儿子。
肌营养不良遗传方式为母体携带致病基因，因为男性的染色体是X+Y，所以唯一的X染色体一定是来自母亲，一旦母亲将携带致病基因的X染色体遗传给儿子，那么儿子就会发病。换句话说，男性只要不发病肯定就是健康的。
女性携带者有两个X染色体，一条正常的X染色体，一条基因突变的X染色体，但正常的X染色体可以掩盖突变的X染色体，不发病，但可能会把不好的X染色体传递给下一代。

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进行性肌营养不良的遗传规律以X连锁隐性遗传，也就是主要遗传给男孩，而女孩只是携带者，很少会发病。Dystrophin基因分布在人体的X染色体上，所以其遗传方式称为X连锁隐性遗传。男性染色体是X和Y型，只有一个X染色体，女性有XX有两条染色体，所以该病为隐性遗传，女性通常携带有该基因，但通常不会犯病。但携带有该基因的女性生育的孩子，其中男孩有一半的几率即50%的可能性会是患者，生的女孩有50%的可能性是携带者，其生育的女孩通常不会犯病，但女孩如果是一个携带者，她同样会面临着她生的男孩有50%可能会犯病，该病是一种X连锁隐性遗传。但凡事也有例外，有时女性另外一条染色体可能会面临失活，这时女性也可能会犯病，即女性DMD发病者。女性患者虽然两条X染色体有一条正常，但有部分女性患者到了40岁以后，可能会出现很轻微的肌肉无力或心脏受损。所以如果一个孩子出现了肌营养不良症，要进行家族基因谱的筛查，从而对于预后有所判断。

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【 隐性遗传|肌营养不良爸爸有遗传男孩吗？肌营养不良的遗传规律？】