截至目前 ， 国际上已经上市的CAR-T产品仅有三款 。 2017年美国FDA批准的诺华的Kmriah和凯特的Yescarta,分别用于治疗儿童和青少年的急性淋巴细胞白血病（ALL）和特定类型的非霍奇金淋巴瘤（NHL） 。 此后 ， 2020年7月 ， FDA又加速批准凯特的Tecartus上市 ， 用于治疗成人复发或难治性套细胞淋巴瘤（MCL） 。
采访的最后 ， 问及产品是否能成为中国首个获批上市的CAR-T 。 王立群坦言 ， “能否成为第一没有实际意义 ， CAR-T疗法在中国的商业化是一条没有前人走过的路 ， 其中困难非常多 。 但所有参与此项目的人 ， 从监管部门、医疗机构到企业 ， 我们都在非常努力 ， 希望把这个产品尽快带给患者 。 只有当患者看到治愈的希望 ， 一切才真正值得 。 ”
采访人员 黄华
编辑 王丽颖
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