哥哥患罕见病手脚萎缩,弟弟带着任务出生,8年后父母欲哭无泪( 二 )


哥哥患罕见病手脚萎缩,弟弟带着任务出生,8年后父母欲哭无泪
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由于没有足够的费用,王皓燃的移植手术一直拖到现在还没有进行。已经花费100多万的王逸飞夫妇实在是有心无力,因为全家唯一的收入是王逸飞父亲每月打扫村公共厕所赚取的600元。“为了给皓燃治病,我们从亲戚朋友处借了30万,公益机构帮我们筹了40万,通过往复报销获得30万,这些钱已经全部花光了。我对不起大儿子林涛,他的病现在已经可以治愈,一针需要70万,可是我把所有的钱都用在给皓燃治疗了”。说完这句话,王逸飞陷入了沉默,或许沉默是他最后的坚强。大河乡土原创作品,未经授权禁止转载。