哥哥患罕见病手脚萎缩，弟弟带着任务出生，8年后父母欲哭无泪儿童|宝宝|小石头|身体|哭闹

17年前，家住安徽省岳西县温泉镇后山村的王逸飞、吴赛芳夫妇迎来婚后第一个宝宝，他们给孩子取名叫王林涛。农村的日子虽然过得很辛苦，但王逸飞夫妇却甘之如饴，因为有了这个孩子，他们对生活充满了希望。然而两年之后的2006年，王逸飞发现已经2岁的王林涛还学不会走路，且手脚无力。王逸飞没有想到，这个发现成了他这一家人噩梦的开始。

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发现儿子王林涛生长出现问题后，王逸飞在此后的一年多时间里，带着孩子辗转多家医院检查，最终在北京天坛医院被确诊为脊髓性肌萎缩。这是一种极为罕见的疾病，当时国内注册在案的病例仅有3000余例。“十年前，这种病无法被治愈，医生告诉我，孩子活不过十岁。”王逸飞说，听了医生的话，他把王林涛抱回家，当时孩子除了不会走路，其他一切都很正常，“一声声爸爸妈妈叫着，让我们两口子如论如何也狠不下心放弃他。”

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随着时间一天天过去，王林涛渐渐长大，他的手脚与脊骨也发生了严重变形，每天只能躺在床上或者椅子上，无法自理。王逸飞夫妇想到自己日后终究有老去的一天，那时候谁来照顾王林涛呢？经过商议，吴赛芳又于2009年生下了第二个孩子王皓燃。“皓燃是带着任务出生的，我们的想法就是让皓燃长大以后，可以代替我们两口子照顾哥哥林涛。”

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为了给王林涛筹集更多的治疗费用，王逸飞把王林涛交给父母照顾，自己和妻子一起带着幼小的王皓燃远赴温州打工。8年后，王林涛13岁，打破了医生活不过10岁的断言，王逸飞夫妇更加坚信王林涛一定会治愈，于是更加努力工作。就在此时，被王逸飞夫妇委以重任的王皓燃异变突发。

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2017年11月，8岁的王皓燃突然感到头晕目眩、呕吐不止，在温州市医科大学附属第一医院被诊断为髓母细胞瘤，必须立刻手术，手术费用为5万。王逸飞夫妇这些年赚的钱都用在了给王林涛治病，手中没有余钱的他们急忙打电话，让在老家的父亲帮忙借钱。得知小孙子又得了重病，王逸飞的父亲难以接受这种打击，恍惚间忘记做饭的柴火还没有熄灭，从而失火烧了房子。救火时，老人还摔倒造成骨折，最后由消防员赶来才将火熄灭，但家中的一切都付之一炬。

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听闻家中失火、父亲摔伤，王逸飞匆忙赶回家到医院看望父亲。老父亲腰椎骨折需住院治疗，大约需要2万元。“我父亲知道要花这么多钱后，非常坚决地拒绝住院治疗，我怎么劝他都不听，最后只好把他接回了家。”王逸飞说，当时正值11月，冷风刺骨，因为房子烧没了，他就在院子里搭了个帐篷居住，“后来，我找人帮忙将房子整修了一下，勉强能住人，就重重地给父亲磕了一个头，带着借来的5万元赶回了温州医科大学附属第一医院。”

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2017年11月15日，历经8个小时，王皓燃成功地从手术室中出来。手术过后，王皓燃便要进行40天放疗和8个疗程的化疗。巨大治疗费用压力迫使王逸飞加班加点工作，2018年1月的一天，由于太过疲惫，他在工作时不慎被砸伤，造成大脚趾骨折。在医院将伤处打上石膏后，王逸飞没有进行深层次的治疗，公司赔付的3万元工伤补偿款也都用在皓燃的治疗当中。此后，王逸飞因无法工作只能四处借钱。

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就在一家人一筹莫展之际，当年已经14岁的王林涛同样开始停止吃药拒绝治疗，要省下钱给弟弟治病。“爸爸，我这辈子就这样了，一直都是你们的累赘，你们生下弟弟是为了以后照顾我，但是现在我已经不求以后能咋样了。你一定要把弟弟治好，以后总得有个人给你俩养老送终，我做不到了，只能靠弟弟了。”听着电话里大儿子的话，王逸飞第一次哭到无法呼吸。时至今日，王林涛已经停药2年。

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2018年11月，王皓燃进行第7次化疗时，发现脑部再度出现癌细胞并转移至中枢神经附近。这意味着髓母细胞瘤复发，而且无法做手术。2018年11月26日，王逸飞只好带着王皓燃转院到北京京都儿童医院进行射波刀放疗，随后又进行了6次化疗。这次治疗很顺利，王逸飞夫妇欣喜地于2019年7月带着孩子结疗回家。谁知两个月后，王皓燃却再次病发，治疗至2020年3月病情恶化。医生告诉王逸飞，孩子只有通过移植才能彻底治愈，移植的费用需要40万左右。