Castleman病患者组织“卡斯特曼之家”成立大会——精彩回放7
精彩回放7——冲出迷雾 , 重获新生-医患访谈
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【Castleman病患者组织“卡斯特曼之家”成立大会——精彩回放7】中国首个Castleman病患者组织“卡斯特曼之家”于4月25日在京成立 。
关爱CD , 无限生机——卡斯特曼之家成立大会精彩环节大放送 。
Castleman病作为血液领域的罕见疾病 , 2018年纳入《中国第一批罕见病目录》 , 由于其症状表现多样 , 极易与其他疾病混淆 , 诊断极其困难 , 同时由于我国目前没有标准的诊疗流程和方案 , Castleman病患者正在面临较为严峻的生存挑战 。
如果您或者身边人患有Castleman病 , 请微信搜索“卡斯特曼之家”公众号 , 获取更多Castleman病相关资讯 。
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