2020年抗癌新药最全汇总，必须转发+收藏
2020年接近尾声 ， 对肿瘤患者而言 ， 这是艰难的一年 ， 但值得欣慰的是 ， 今年在肿瘤方面的新药获批有很多 ， 它们如雨后春笋般一个一个的出现在我们的视野中 。
最！全！汇！总！来！了！
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今天 ， 洋葱课堂为您汇总了这些获批的抗癌新药/新适应症 ， 希望给抗癌路上的你提供最有力帮助！（有中国获批 ， 也有美国获批）
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半分钟读全文
- 乳腺癌新药：图卡替尼 ， Trodelvy ， 赛普汀 ， 帕博利珠单抗；
- 肺癌新药：阿美替尼 ， 卡马替尼 ， 塞尔帕替尼 ， 阿特珠单抗 ， 布吉他滨 ， O+Y ， O+Y+ 2周期双铂化疗 ， 雷莫芦单抗+厄洛替尼 ， 恩沙替尼 ， 阿特珠单抗 ， 德鲁单抗 ， Lurbinectedin；
- 肝胆肿瘤新药：Pemigatinib ， O+Y ， 阿特珠单抗；
- 食管、胃肠道肿瘤新药：Avapritinib ， 瑞普替尼 ， 欧狄沃 ， 帕博利珠单抗 ， 康奈非尼+西妥昔单抗；
- 甲状腺、前列腺癌及其他癌肿新药：塞尔帕替尼 ， 西妥昔单抗 ， 泽布替尼 ， 鲁卡帕利 ， 奥拉帕利 ， 尼拉帕尼 ， 阿特珠单抗 。
乳腺癌
图卡替尼（Tucatinib）
美国上市：2020年4月17日 ， 美国FDA提前四个月加速批准了图卡替尼 。
批准适应症：联合曲妥珠单抗和卡培他滨用于治疗局部晚期无法切除或转移性HER2阳性乳腺癌患者 ， 包括脑转移瘤患者 ， 这些患者已分别或联合接受至少三种先前的HER2指导药物 。
Trodelvy（IMMU-132）
美国上市：2020年4月22日 ， 美国FDA加速批准了Trodelvy ， 治疗转移性的三阴性乳腺癌成人患者 。
批准适应症：既往接受过至少2种疗法的转移性三阴乳腺癌（mTNBC）成人患者 。
Trodelvy是FDA批准的首个治疗三阴乳腺癌的抗体偶联药物 ， 也是全球首个获批的靶向人滋养层细胞表面抗原2（Trop-2）的抗体偶联药物 。
赛普汀（伊尼妥单抗）
中国上市：2020年6月19日 ， 伊尼妥单抗在国内批准上市了 。
批准适应症：与化疗联合用于治疗 HER2 阳性的转移性乳腺癌 。
这是我国首个获批的自主研发、Fc 段修饰和生产工艺优化的抗 HER2 单抗 。
帕博利珠单抗（K药 ， Keytruda）
美国上市：2020年11月13日 ， 美国FDA加速批准了默沙东（MSD）PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用 。
批准适应症：Keytruda与化疗联合用于表达PD-L1（[CPS]≥10 ， 经FDA批准的检测确定）的不可切除的局部复发性或转移性三阴性乳腺癌（TNBC）患者 。
这是Keytruda首次在乳腺癌治疗方面获批！
文章插图肺癌
非小细胞肺癌
甲磺酸阿美替尼
中国上市：2020年3月31日 ， 国家药监局批准甲磺酸阿美替尼片（商品名：阿美乐）上市 。
批准适应症：用于既往经表皮生长因子受体（EGFR）酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗时或治疗后出现疾病进展 ， 并且经检测确认存在EGFR T790M突变阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者 。
卡马替尼（Capmatinib ， INC280）
美国上市：2020年5月6日 ， 卡马替尼被美国FDA批准上市 。
批准适应症：用于治疗MET基因14外显子跳跃缺失的转移性非小细胞肺癌患者 。
塞尔帕替尼（Selpercatinib ， LOXO-292）
美国上市：2020年5月8日 ， 首款RET抑制剂塞尔帕替尼被加速批准上市 。
批准适应症：