近日 , 有研究发现 , 患急性骨髓性白血病(一种白细胞癌症)有一种遗传上的易感性 。 这种情况有时会发生在亲属身上 , 是由单一的遗传基因突变引起的 , 尽管这样的家庭很少 , 但依然会存在 。 直到现在 , 科学家们还不太了解这种遗传风险 。
纽卡斯尔大学(Newcastle University)的研究证明了某些基因的变异 , 在决定患家族性急性髓性白血病(AML)的风险方面发挥着作用 。
研究人员比较了4000多名急性髓性白血病患者的DNA序列和10000多名健康人的DNA 。 他们发现有两个基因的基因序列出现变异 , 与该疾病的发展密切相关 。 研究人员表示 , 这是首个表明常见的基因变异决定了患AML风险的研究 , 它为解释为什么有些人得了这种疾病 , 而有些人没有打下基础 。
研究发现的其中一个基因变异位于基因组的一个控制免疫的部分 , 表明人体免疫系统在检测和消除AML细胞方面起着重要作用 。
在英国 , 每年大约有2700个新诊断的AML , 它是最致命的白血病形式之一 。 成人和儿童都可以得到这种疾病 , 但它最经常在老年人中出现确诊 。
研究人员认为 , 需要在这个领域做更多的研究 。 目前已经确定的两个基因变体 , 本身对风险的影响很小 。 需要通过增加更多的病例和对照来扩大研究规模 , 以确定更多影响AML风险的变体 。 一旦发现了更多的变体 , 对疾病的预测会容易得多 。
题为Genome-wide association study identifies susceptibility loci for acute myeloid leukemia的相关研究论文发表在《自然-通讯》上 。
前瞻经济学人APP资讯组
论文原文:
【月亮|科学家发现2个基因变体,可能是白血病的遗传因素】https://www.nature.com/articles/s41467-021-26551-x
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