成都日报2021-10-30 08:13
昨日 , Ⅱ型糖尿病原创新药、国家863计划及国家“重大新药创制”专项成果——西格列他钠上市发布会在成都高新区举行 。 成都微芯药业有限公司生产的国内首款Ⅱ型糖尿病原创Ⅰ类新药——西格列他钠获国家药监局颁发的《药品注册证书》 , 这标志着全球首个PPAR全激动剂 , 单药用于治疗饮食、运动控制不佳的Ⅱ型糖尿病新药正式投产 。
西格列他钠是在国家“863计划”和“重大新药创制”专项支持下 , 企业自主设计、合成、筛选和开发的新一代胰岛素增敏剂类候选药物 , 是国家Ⅰ类新药 。 不同于传统的TZD类增敏剂 , 西格列他钠针对PPAR三个受体亚型均有温和与平衡的激活活性 , 从科学角度 , 它不仅能发挥PPAR不同亚型针对糖脂代谢、能量代谢调节的各自功能优势 , 同时可以利用三个亚型之间的一些拮抗效应降低不同亚型潜在的副作用风险 。 因此 , 在Ⅱ型糖尿病治疗中 , 西格列他钠不但可以控制血糖 , 还可以治疗患者通常伴发的脂代谢及能量代谢紊乱 , 有益于心血管并发症的预防和控制 , 成为一个新型且更为综合的Ⅱ型糖尿病有效药物治疗手段 。
昨日发布的“重大新药创制”专项成果 , 只是成都高新区推进生物医药科技创新的一个缩影 。 据了解 , 以成都天府国际生物城为依托的全国首家重大新药创制国家科技重大专项成果转移转化试点示范基地 , 4年多来已突破29项关键技术 , 累计承接新药成果转移转化服务879项 。
记者 吴怡霏
【浙江省|“成都造”重大原创新药投产 推进科技创新,这个“基地”4年突破29项关键技术】编辑:杨燕棋
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