现代医学的快速发展 , 给无数患者带来希望 , 他们坚信:今天不能治愈的疾病 , 也许明天就有了答案 。
这种期盼 , 是许多患者和家庭仍在坚持的原因 。
4月10日 , 《Journal of Clinical Oncology(临床肿瘤学杂志)》刊发最新文章 , 公开了一款新抗癌药的长期随访结果 , 证实患者在使用该药后 , 能获得长期的收益 。
一、缓解率67.1% , 新抗癌药效果喜人!
基于三项试验结果 , 2019年8月 , FDA批准了恩曲替尼的非小细胞肺癌适应症 , 此后经过长期随访 , 最新报告已于4月10日发表于《临床肿瘤学杂志》(J Clin Oncol) 。
数据显示 , 接受恩曲替尼治疗的非小细胞肺癌患者 , 整体缓解率达到了67.1% , 其中临床完全缓解率为8.7% , 临床部分缓解率为58.4% , 部分亚型的整体缓解率可达72.9% 。
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从缓解持续来看 , 患者从接受恩曲替尼治疗到发生临床响应 , 时间为0.95个月 。 也就是说 , 超过一半的患者在接受恩曲替尼治疗不到一个月的时间 , 就实现了临床缓解 。
从脑转移患者的治疗结果来看 , 恩曲替尼的入脑活性良好 , 对于基线存在脑转移的患者来说整体缓解率为62.5% , 颅内病灶缓解率为79.2% 。 此外 , 55%的患者缓解持续超过12个月 。
目前 , 有81%的患者中位无进展生存期超过1年 。 随访1年以上患者中 , 整体缓解率为73.4% , 中位缓解持续时间16.5个月 。
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从不良事件来看 , 在接受恩曲替尼治疗的过程中 , 93%的患者经历了不同程度的不良事件 , 比如消化不良、头晕、便秘等 , 出现发热、认知障碍、呕吐等严重不良事件的几率比较低 , 只有7.6%的患者终止治疗 。
毫无疑问 , 这项最新的长期临床随访试验 , 将赋予这款抗癌药更广阔的前景 , 也会有更多患者受益 。
二、恩曲替尼:不限年龄和癌种
目前 , FDA批准恩曲替尼的适应证为:
1、ROS1阳性的转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成年患者;
2、携带神经营养因子受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合 , 且没有已知获得性耐药突变的实体瘤成年患者和≥12岁的儿童患者 。
这意味着 , 恩曲替尼的适应症不限癌种 , 只要有NTRK基因融合并且没有耐药 , 患者都可以使用 。
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恩曲替尼的治疗原理 , 是通过阻断ROS1和NTRK激酶活性 , 使ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡 。 更重要的是 , 恩曲替尼可以通过血脑屏障 , 没有不良的脱靶活性 , 是较为高效率的抗癌药 。
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