对上述不符合规定药品 ， 相关药品监督管理部门已要求相关企业暂停销售使用、召回 ， 开展不符合规定原因调查 ， 并切实深入进行整改 。

国家药品监督管理局要求相关省级药品监督管理部门对上述企业和单位依据《中华人民共和国药品管理法》第七十三、七十四、七十五条等规定对生产销售假劣药品的违法行为进行立案调查 ， 自收到检验报告书之日起3个月内完成对相关企业或单位的调查处理并公开处理结果 。

（齐鲁晚报·齐鲁壹点采访人员 王小蒙）

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