男童6个月大亲妈出走,7岁时莫名患上罕见病,8个月倒退成“婴儿”

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男童6个月大亲妈出走,7岁时莫名患上罕见病,8个月倒退成“婴儿”
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“我的孙子命太苦了 , 他6个大月的时候 , 他的妈妈就离开了这个家 。 我艰难将孙子拉扯长大 , 却不想孙子在7岁时又得了重病 , 仅仅几个月的时间 , 我眼睁睁地看着原本身体健康的孙子听力、视力受损、不能走路 , 就连智力也在后退后 。 ”孔粉仙说起孙子的经历 , 眼泪大滴大滴地落下 , 又心疼又愧疚 。 图为孔粉仙背着孙子去做治疗 。
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今年65岁的孔粉仙的家住云南省昭通市的一个小山村里 , 老人患有先天性脊柱侧弯 , 落下了残疾 。 2014年10月 , 孔粉仙的儿媳生下孙子马宇泽 。 谁知在小泽6个月大的时候 , 孔粉仙的儿媳说家里太穷提出离婚 , 孔粉仙虽极力劝说 , 儿媳最后还是走了 。 可是她没有想到 , 这仅仅是整个家苦难的开始 。 图为孔粉仙和孙子互动 。
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儿媳离家后 , 孔粉仙一把屎一把尿地拉扯着孙子 , 可是在2021年11月 , 孔粉仙意外发现已经7岁的小泽大小便时常不受控制地弄在裤子里面 , 去医院检查诊断是额窦炎 , 治疗出院后 , 小泽却开始出现走路垫着脚尖的现象 。 (图为孔粉仙照顾病床上的孙子 。
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2022年1月 , 孔粉仙和儿子一起带着小泽到昆明市一家医院检查 , 小泽诊断为患有肾上腺脑蛋白营养不良 。 这是一种极其罕见的病 , 发病率就连十万分之一都不到 , 发病的患者会出现进行性的精神运动障碍 , 视力和听力的下降 , 也可能会有肾上腺皮质功能低下等 , 如果是不加以治疗控制 , 最严重的可能会导致发作瘫痪、癫痫、痴呆 , 甚至完全失明耳聋等症状 。 图为小泽 。
男童6个月大亲妈出走,7岁时莫名患上罕见病,8个月倒退成“婴儿”】医生告诉孔粉仙 , 只有做康复治疗还有机会 , 但是需要大量的钱来维持 , 并且康复治疗一旦开始就不能随意停止 , 否则病情反复 , 恢复的希望会越来越小 。 当她了解到治疗费用后她彻底傻了眼 , 一个月至少要一万多 , 什么时候治疗能停止还说不准 , 这对于这个贫寒多灾的家庭来说简直就是毁灭性的打击 。
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早在2019年 , 孔粉仙的儿子就因为工作出意外将四根手指的手筋锯断了 , 休养了大半年才能勉强拿一些轻的东西 , 因为不能去工作 , 只能留在家里用一只手务农 , 家里也因此欠了一大笔钱 , 现在根本就没有钱能让小泽来接受治疗 。 最后 , 孔粉仙无奈只能先带小泽回家 , 想办法筹钱再回来治疗 。 图为孔粉仙和孙子在医院长椅上坐着 。
小泽回到家后 , 短短几个月的时间 , 言语开始出现问题 , 说话总是颠三倒四 , 说一些莫名其妙的话 。 孔粉仙心里焦急万分 , 不能去医院治疗她就四处打听哪里有便宜一些的药能治疗孙子的病情 , 她经常背着孙子走数十里的山路去看病 。 点开腾讯乐捐链接:【残疾奶奶带小泽求医】可帮助孩子 。
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然而小泽没少吃中药 , 病情却没有丝毫改善 , 反而在日益加重 , 甚至逐渐连话都不会说了 , 只偶尔能喊一声“爸爸 , 奶奶” , 去医院检查说小泽已经开始出现智力低下的问题了 。 孔粉仙越发着急 , 可是她却没有一点办法 , 借钱只能借到一点 , 就连孩子一个月的治疗费都不够 。 图为孔粉仙吃力地背着孙子去做治疗 。
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“一开始 , 孙子还会说话 , 还明白事理 , 有时候还缠着我撒娇地问 , 奶奶我是生病了吗?为什么我总是吃一些很苦的药 。 等到后来 , 他却连一句完整的话都说不出了 , 也不能再和我交流了 , 走路也开始摔跤 , 身上经常磕得一块青一块紫 。 ”孔粉仙眼瞅着孙子的病情因为得不到治疗一步步加重 , 内心深感无奈和愧疚 。 图为孔粉仙 。
“我想带孙子去医院治疗 , 可是我们就算是去了医院 , 就连一个月都支撑不到 , 我不知道自己该怎么办 。 ”孔粉仙十分不安 , 她担心孙子的病严重到一定的地步就再也无法挽回 , 开始整夜整夜地失眠 , 每日以泪洗面 。