“大部分面膜只能起到单纯保湿作用 , 所谓的医美术后修复效果 , 是因为医美后肌肤更需要最简单的成分来保湿镇定 , 而‘医美面膜’恰好符合了这样的需求 , 让肌肤恢复基础水分 , 且安全性更好 。 ”阮溪解释道 。
在创尔生物、敷尔佳、巨子生物接连冲击IPO后 , 对“医美面膜”的技术含量的质疑更是不断 。 直接原因是 , 与暴增的营收以及水涨船高的营销成本相比 , 这些所谓“生物科技”企业的研发费用 , 可以说是少得可怜 。
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巨子生物研发成本构成来源/招股书
最新递交招股书的巨子生物 , 2019-2021年 , 研发费用分别为1140万、1338万和2495万 , 仅占营收的1.2%、1.1%和1.6% 。 2017-2020年 , 创尔生物每年的研发费用基本维持在年营收的5%-6% , 到2021年 , 才增至9% 。
2018-2020年 , 敷尔佳每年的研发费用分别只有31万、60万和148万 , 仅占年营收的0.08%、0.04%和0.09% 。 更让外界意外的是 , 截至2021年3月底 , 公司研发人员仅有2人 。
敷尔佳曾在招股书中解释称 , 研发费用少 , 是因为大多数产品是基于原材料成品进行的配方、配比及原材料选择方向的研究 , 无需投入大量研发设备和研发人员 。
“过去 , 这些企业可以说是‘一招鲜吃遍天’ , 只要掌握了核心成分 , 推陈出新并没有什么技术门槛 , 卖得最好的仍是最初的爆款 。 ”阮溪称 。
炒得火热的“医美面膜” , 如今正面临更严格的监管 。
开菠萝财经注意到 , 去年底 , 国家药监局发文 , 在《一类医疗器械产品目录》中删除“液体、膏状敷料”相关条目;另外 , “成分不具有药理学作用、所含成分不可被人体吸收的液体、膏状敷料(不包括凝胶)拟均按照II类器械监管” 。 这意味着 , “械字号”的医用敷料产品拿证门槛将更高、监管将更加严格 。 而且 , 大量“妆字号”产品不能再打“液体敷料”的擦边球 。
张竞文认为 , 短期来看 , 监管趋严下 , “医美面膜”的宣传方向和定位会更规范化、理性化 , 如果要坚持“械字号”的医用敷料产品相关定位 , 必然面临产品资质的门槛 , 这对于企业的研发能力和研发投入会有更高的要求 。
【【时尚一点】“医美面膜”抢上市:一年净赚8亿,“李佳琦”给我打工】*应受访者要求 , 文中阮溪、小南、赵杰为化名 。
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