于5月4日在线发表在《自然-通讯》网站上 。 截至目前 ， 新冠肺炎已在全球迅速蔓延 ， 累计感染全世界超过360万人 ， 死亡人数多大25万人 。

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然而 ， 现在仍缺乏治疗该病的疫苗和靶向疗法 ， 但是针对病毒表面蛋白脆弱部位的单克隆抗体很可能是一类有前途的药物 ， 已有迹象显示 ， 其对许多病毒的治疗效果 。

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乌得勒支大学副教授、研究联合首席作者Berend-Jan Bosch说:“这项研究建立在我们的团队过去针对2002/2003年出现的SARS-CoV的抗体上 。
在收集这些SARS-CoV抗体数据的过程中 ， 我们发现一种抗体可以中和培养细胞中SARS-CoV-2的感染 。 这种中和抗体有可能改变受感染宿主的感染过程 ， 辅助清楚病毒或保护接触病毒的未受感染个体 。 ”

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在试验中 ， 为了鉴定SARS-CoV-2中和抗体 ， 他们用免疫转基因H2L2小鼠获得了51个SARS-S杂交瘤抗体 。 其中一个47D11呈SARS-S和SARS2-S假型VSV交叉中和活性 。

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随后 ， 他们通过将人可变重链和轻链区域克隆到人IgG1等型骨架中 ， 将47D11-H2L2嵌合抗体重组为全人免疫球蛋白 。
Bosch博士指出 ， 这种抗体结合了SARS-CoV和SARS-CoV-2中一个共有区域 ， 这也是它为什么能够同时中和这2种病毒 。 这种抗体的交叉中和特性非常有趣 ， 这表明它可能有潜力缓解相关冠状病毒引起的疾病 。 ”

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研究的共同作者、鹿特丹伊拉斯谟医学中心细胞生物学学院教授Frank Grosveld博士说:“这一发现为进一步研究这种抗体的特性 ， 并开发潜在的新冠肺炎疗法提供了坚实的基础 。 ”

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他指出 ， 这项研究中使用的抗体是“完全人源性”的 ， 因而开发进程可以很快 ， 也极大降低了免疫方面的潜在副作用 。
相较而言 ， 传统的治疗抗体首先是在其他物种中开发出来的 ， 之后必须进行大量的工作来使其可以应用在人体上 。 “这是一项开创性的研究 ， ”研究机构Harbour BioMed创始人Jingsong Wang博士说 。

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“需要做更多的工作来评估这种抗体是否能保护人类 ， 或降低人类疾病的严重程度 。 我们期待与合作伙伴共同推进抗体的开发 。 我们相信我们的技术可以帮助解决这一最紧迫的公共卫生需求 ， 我们还在寻求其他几个研究途径 。 ”

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