[原油]华东医药:年报解读!创新转型全面起航,严重的11倍低估值!( 二 )


带着这个问题 , 我们需要进一步分析下去 。
医药界阵痛——带量采购关于为什么华东医药会跌这么多 , 经过研究我发现是带量采购政策出来的原因 。
上海2018年6月公布的第三次带量采购 , 一共采购了20个品种 , 拿出上海市50%的市场份额给中标企业 , 未中标带量采购的企业只能分享剩余50%的市场份额 。 而国家推动的11个城市带量采购 , 也是拿出60%~70%的市场份额给中标企业 , 其他企业只能分享剩余 30%~40%的份额 。
从中长期来看 , 带量采购对于仿制药的估值偏负面 , 一方面 , 一旦某品种通过一致性评价的企业达到3家以上 , 意味着价格竞争将加剧 , 各家企业将只能赚到加工费;另一方面 , 每年的竞争也使企业业绩波动会加大 , 业绩可预测性下降 , 长期而言 , 随着带量采购的推广 , 国内仿制药会趋向集约化生产 , 大型仿制药企业依靠低成本、多品种存活下来 , 但估值可能不高 。
我们翻开华东医药的利润表 , 在研发费用一项里面 , 2018年之前这一项费用占比很低 , 这会导致公司创新能力不足 , 也可以说明公司在这之前主要以仿制药为主 。 在带量采购政策之前 , 做仿制药的企业还能活的很好 , 但带量采购政策的实施 , 对仿制药企的估值是偏负面的 。
我们来看看行业标杆恒瑞医药在研发费用上的投入 , 2017年研发费用占应收比例为12.71% , 2018年为15.3% , 2019年为16.73% 。 而华东医药的研发费用占其医药工业营收的比例2017年为6.96% , 2018年为8.57% , 2019年为9.88% 。 这一对比就发现 , 为什么恒瑞医药能获得市场这么高的估值 , 就是其在研发费用上持续的大量投入 , 投资人对其未来的业绩充满想象力 。 而华东医药2018年之前在研发费用上投入确实太低了 , 2018年2019年开始把研发费用这一比例慢慢提高了 。 2020年一季度研发费用为2.63亿 , 同比2019年的1.57亿提高了67.52% 。
2019年财报解读——创新【[原油]华东医药:年报解读!创新转型全面起航,严重的11倍低估值!】研发投入大步向前 , 2020迎来全面创新转型 。 公司2019年研发投入10.55亿元 , 同比增长49.14% , 占医药工业收入比例达到10% 。 公司全方位推动研发转型工作 , 研发布局全面转向创新 , 通过自主研发+合作委托开发+产品授权引进(License-in)相结合的新药研发模式 , 加速丰富自身产品管线;研发队伍实力快速增强 , 研发人员由550名迅速扩充至1078名 , 创新力度显著提升 , 2020年将是公司全面创新转型元年 , 公司将重点布局抗肿瘤、内分泌和自身免疫三大核心领域创新产品 , 计划未来每年研发支出将不低于医药工业销售收入的10% , 力争2022年开始 , 保持每年有创新产品上市的良性发展节奏 , 实现2025年创新业务板块占整体工业营收30%的阶段性目标 。
创新管线快速丰富 , 多个产品进入临床后期 。 肿瘤领域迈华替尼已经启动III期临床 , 用于一/二线罕见基因突变的II期单臂临床试验 , 在获得第一阶段良好疗效的基础上完成与CDE沟通 , 有望以II期数据直接报产;GLP-1新药TTP273已完成临床方案确认和医院伦理审批工作 , 将于2020年上半年开展I期PK桥接试验 。 利拉鲁肽注射液目前已全面启动2型糖尿病适应症多中心III期临床试验 , 预计2020年完成 , 并已正式开展该产品减肥适应症多中心III期临床试验;地特胰岛素已正式开展I期临床试验;雷珠单抗已提交临床申请 , 目前正在开展相关发布资料研究 。
2020-2021年多个仿制药品种有望上市 , 拉动公司业绩成长 。 为更好实现创新转型 , 公司进一步梳理仿制药品种 , 明确了重点聚焦和优先推进的品种 。 阿那曲唑、卡泊芬净、西格列汀二甲双胍有望年内接受生产现场检查;奥美拉唑碳酸氢钠、来曲唑、恩格列净二甲双胍均已报产;米卡芬净、利奈唑胺、卡格列净、马昔腾坦、索拉非尼有望年内申报生产 。