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不良反应可控 ， 与PD-1无显著差别
安全性方面 ， 此次研究的治疗相关不良反应（TRAE）发生率为69% ， 但多数较为轻微 ， 3级及以上TRAE仅为29% ， 有8例患者因TRAE导致停药 ， 未发生治疗相关的死亡事件 ， 由此看来 ， M7824抗体的安全性与PD-1单抗无显著性差别 ， 并未因为增加一个作用靶点TGF-β受体而大幅不良反应率 。

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多项临床研究开展当中 ， 国内患者有望早日获益
M7824 针对于多癌种的临床研究在国外早已开展 ， 根据已公布临床数据 ， 其针对晚期非小细胞肺癌、人 HPV 病毒相关癌症、胆道癌等多项肿瘤均显示出良好的临床结果 ， 其已获得FDA授予的针对胆管癌的孤儿药资格 。
在国内 ， M7824 针对于非小细胞肺癌、胆管癌、宫颈癌在内的多癌种的临床研究也在如火如荼的申报和开展 ， 期待这款创新药物能将肿瘤治疗推向新的巅峰 ， 造福广大病友！

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【#肺癌#二代PD-1国内上市可期！对PD-L1高表达肺癌有效率近90%】

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