『印塔健康』让癌细胞自然凋亡!抗癌黑科技:电场疗法


近几年 , 肿瘤治疗的新研究和新突破让人应接不暇 , 我们每天都能看到癌症治疗的进展 。 大部分患者都知道肿瘤治疗的常规方式为手术、化疗、放疗、靶向和免疫治疗 。 然而 , 这些治疗通常对人体都有不同程度的损伤 , 且会出现耐药和转移等情况 。
但是不管癌细胞如何变化 , 它都有一个最基本特征:快速分裂!目前 , 一种针对快速有丝分裂的癌细胞的抗癌黑科技:电场疗法(Tumor treating fields)已经问世 , 并且 , 国际著名癌症期刊Clinical Cancer Research发表的一篇文章将其誉为肿瘤治疗的第四种新方式 。
什么是电场疗法?
所谓电场治疗 , 简称TTFs , 是一种基于生物电作用的物理疗法 。 所谓“电场” , 并不是流经身体组织的电流 , 它其实就是能够作用于带电物质一种“力场” , 能够吸引或排斥带电粒子 , 进而影响粒子的分布与运动 。
肿瘤细胞的一大特征是不受控制的有丝分裂 , 即位于细胞核内的遗传物质染色体不断复制 , 随后一分为二 , 并且完全不受机体调节的进行复制、分裂、再复制、再分裂……
细胞有丝分裂过程需要细胞质中的一种特殊蛋白质微管蛋白及其聚合物的参与 。 而微管蛋白恰好是人体中携带大量电荷的蛋白 , 从电学的角度来看 , 我们如果把肿瘤细胞置于一个电场中 , 这些微管蛋白势必会受到影响 , 最终制约肿瘤细胞的有丝分裂使之走向死亡 。
『印塔健康』让癌细胞自然凋亡!抗癌黑科技:电场疗法
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但是 , 有很多人会疑惑 , 正常细胞也会进行有丝分裂 , 电场治疗对正常细胞会有影响吗?研究人员将把肿瘤电场疗法作用于20种不同的癌细胞 , 发现电场疗法设置了足够低强度和低频率的电场 , 在有丝分裂过程中只影响肿瘤细胞 , 重要的是 , 其对所有肿瘤细胞的生长都会产生影响 。
治疗范围
多形性胶质母细胞瘤
2011年 , FDA批准电场疗法用于复发性恶性多形性胶质母细胞瘤(GBM)患者的治疗 。
2016年 , FDA批准电场疗法用于新诊断的多形性胶质母细胞瘤患者的治疗 。
复发性恶性多形性胶质母细胞瘤(GBM)的获批基于一项前瞻性 , 随机 , 国际的Ⅲ期EF-11试验 , 117例患者接受电场疗法 , 120例患者接受全身治疗 。 主要研究终点为总生存期(OS) 。 结果表明 , 两组患者(电场疗法 VS 全身治疗)的中位OS为6.6个月 VS 6个月 。
新诊断的多形性胶质母细胞瘤的获批基于一项前瞻性随机Ⅲ期临床试验(EF-14) , 695名患者随机接受电场疗法+替莫唑胺联合治疗或替莫唑胺单药治疗 。 结果显示 , 两组患者(电场疗法+替莫唑胺 VS 替莫唑胺)的中位无进展生存期(PFS)为7.1个月 VS 4个月 , 中位OS为20.5个月 VS 15.6个月 。
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电场疗法联合替莫唑胺治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤患者生存期数据
2019年ESMO年会上公布了电场疗法治疗新诊断的多形性胶质母细胞瘤亚洲亚组的分析结果 。 试验共入组39名患者 , 分别接受替莫唑胺单药或联合电场疗法治疗 , 结果表明 , 两组患者(电场疗法+替莫唑胺 VS 替莫唑胺)的中位PFS为6.2个月 VS 4.2个月 , 中位OS为27.2个月 VS 15.2个月 , 1年生存率为95.6% VS 73%;2年生存率为60% VS 30% 。
恶性胸膜间皮瘤
2019年 , FDA批准其与培美曲塞和铂类化疗联合用于不可切除 , 局部晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的一线治疗 。
接受电场疗法(TTF)联合化疗治疗的局部晚期或转移性恶性胸膜间皮瘤(MPM)患者的总生存期(OS)达到了18.2个月!其中 , 上皮样MPM患者的OS为21.2个月 。 所有患者的中位无进展生存期(PFS)为7.6个月 , 疾病控制率(DCR)为97% , PR为40% 。