[生物技术]锐视角｜谁能成为新冠肺炎的终结者？( 二 ) |传染病|遗传|埃博拉|

从公开的一些资料看，腺病毒是一种很常见的病毒，有很强的进入人体细胞的能力。
科学家早就已经利用腺病毒这种不寻常的能力，通过实验室的基因工程改造技术，修改腺病毒自身的遗传信息编码，让它携带我们需要的遗传编码信息进入生物体的细胞内。
好比腺病毒是一辆有通行证的卡车，它可以把带有冠状病毒、埃博拉病毒的蛋白编码基因，快速带到人体细胞内。
把重组的腺病毒注射入人体，可以产生针对这些病毒抗原的免疫反应。
据悉，中国该疫苗的初期动物实验显示了很好的免疫刺激能力，而且没有发现明显的副作用。

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（****图片，接受疫苗注射的志愿者）
“mRNA疫苗” ，则是另一种新型的技术路线。
如果“重组疫苗”是将抗原通过“卡车”运进人体细胞， “mRNA疫苗”则只是将抗原的“图纸”传导到人体细胞。
mRNA是一类单链核糖核酸，携带蛋白质编码的遗传信息，传递到核糖体机器后能直接翻译成蛋白质，故名“信使核糖核酸” 。
它可以将抗原图纸（病毒的遗传编码）带入人体细胞，并翻译出来，让细胞自己按照图纸合成，刺激免疫系统产生免疫反应和抗体。
这种技术路线，流程短。
1月7日拿到中国学者公布的遗传信息， 1月13日他们就设计了第一方案的mRNA序列基因编码， 2月24日就已经将合成的疫苗运送到了测试中心。

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（美联社图片，接受疫苗注射的志愿者）
这个新型的mRNA疫苗设计思路很好，相比传统疫苗，它的安全性更有优势，不会插入基因突变，可以被正常细胞降解。
它前景可观，但仍然困难重重，至今为止尚没有一个mRNA疫苗通过临床试验，进入临床使用。
它的短板在于， mRNA不像蛋白质或者DNA那样稳定，非常难以保存，尤其进入人体后，如何避开人体自身的免疫系统，如何不被免疫系统当作外来病原消灭掉，就是个难题。
中国当然也没有忽视这一条技术路线。
在3月26日举行的国新办发布会上，科技部副部长徐南平说，当前，中国的相关企业已围绕mRNA疫苗、重组蛋白疫苗和DNA疫苗的研发和美国、德国、英国的公司进行实质性合作，还有更多合作在进一步洽谈之中。
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如果说，疫苗针对的主要是未感染的健康人群，那么特效药的目标群体就是确诊病例。
据美国媒体报道，曾被美国总统特朗普宣称可以治疗新冠肺炎并引起争议的羟氯喹，正在美国被验证保护性用药功效。
据美国国家医学图书馆网站公示，美国明尼苏达大学正在开展一项临床试验，以研究羟氯喹能否用于新冠病毒的暴露后预防疗法。
而在中国虽然已经有中医疗法和血浆疗法，但依然缺少特效药的身影。
不过，这道身影在深圳已经悄然若隐若现了。

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（张政教授及其研究团队）
日前，国家感染性疾病临床研究中心、深圳市第三人民医院对外公布消息称，其研究团队与清华大学通力合作，从康复者血液B淋巴细胞中，成功分离出200多株抗新冠病毒的单克隆抗体，其中一些抗体展示了高效抗新冠病毒的中和能力。
其团队正在开展深入的功能与结构研究，筛选最优秀的抗体，全力推动下一步临床应用开发，为治疗和预防新冠肺炎提供强有力的医学干预手段。