[生物技术]锐视角｜谁能成为新冠肺炎的终结者？ |传染病|遗传|埃博拉|

本文插图
全球都在追寻终结它的方式。
【[生物技术]锐视角｜谁能成为新冠肺炎的终结者？】感染50万，死亡超2万，新冠肺炎已经成为名副其实的全球大流行病。
全世界都在关注疫苗和特效药的研制进程。
中、美、德等国家竞相加入研制队伍。
那到底谁能成为新冠肺炎的终结者？
01
疫苗，是人类制造出的流行病毒的天敌，是一招制“疫”的“屠龙宝刀” 。
中国是最早介入新冠疫苗研制的国家之一，以5种技术路线开展疫苗的紧急研制。
2月21日，中国国家科技部透露，预计最快的疫苗将于4月下旬左右申报临床试验。
但疫苗的生产是一个漫长的过程。
首先要生产出合格的疫苗样品，然后在动物实验中证明其安全有效性后，才能进入临床试验。
疫苗进入临床试验必须完成药学方面研究、有效性研究和安全性研究。
世界上对于疫苗的审批和监管都是相当严格的，疫苗经过以上一系列流程才有可能上市。
仅仅是研发出可用于人体试验的疫苗需要多久？
2003年非典暴发后，研究人员花了大约20个月的时间，才研制出可用于人体试验的疫苗。而疫苗研制成功时，疫情早已得到了有效控制。
而到2015年寨卡病毒暴发时，研究人员已将疫苗研发时间缩短至六个月。
新冠疫苗呢？疫情爆发两个月，已经有中、美两国相关企业和研究机构宣布其疫苗进入人体试验阶段。

本文插图
（美联社图片）
3月16日，美国生物技术公司Moderna宣布获得美国食品药品监督管理局批准，正式开始新冠肺炎病毒的疫苗的临床试验，首名志愿者已经在西雅图接受了第一剂注射。
第二天，中国军事科学院也宣布，他们与康希诺生物股份公司的“重组新型冠状病毒（2019-COV）疫苗（腺病毒载体）I期临床试验”正式开始。这也意味着中国新冠疫苗正式开始人体注射实验。
3月19日，中国第一个志愿者在武汉接受了第一剂注射。这与美国的试验只隔了3天。

本文插图
（研制企业公开的疫苗样品）
同日，国务院联防联控机制新闻发布会消息称，新冠疫苗研发进展顺利，第一批确定的9项任务都已经完成了临床前的大部分研发工作，多支研发团队将陆续启动临床申请和试验。
德国也不甘示弱。总部位于德国图林根的CureVac公司成立于2000年，是信使核糖核酸（mRNA）领域领先的生物制药公司。新冠肺炎疫情暴发后， CureVac公司迅速推进mRNA新冠病毒疫苗研发。如果成功，其现有设备可生产数百万剂低成本新冠疫苗。
2月份， CureVac公司宣布，将在研发疫苗中选取两种最有希望的疫苗用于测试，并有望于今年6月启动临床试验。
德国《星期日世界报》3月15日报道称，美国总统特朗普向德国这家企业提供10亿美元资助，并要求买断研究成果，获得潜在新冠疫苗的“专有权” 。
报道同时说，为留住该公司，德国政府正在讨论为该公司提供财政支持。德美两国争夺新冠疫苗企业的“暗战”浮出水面。
02
中国首个宣布进入临床试验的新冠疫苗是“重组疫苗” 。
美德两家企业的疫苗属于“mRNA疫苗” 。
重组疫苗，通过遗传学重组机制生产，分为多种类型。而中国的这支新冠疫苗是腺病毒载体疫苗。
重组腺病毒，让它带有冠状病毒、埃博拉病毒的蛋白编码基因。这条技术路线，就叫做腺病毒载体疫苗。