『遗传』新冠疫苗全球竞赛，谁是终结疾病的屠龙刀？( 三 ) |生物技术|生物|武器|

所以，这个新型的mRNA疫苗设计思路很好，前景可观，但仍然困难重重，至今为止尚没有一个mRNA疫苗通过临床试验，进入临床使用。

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疫苗进入人体后起效流程图 | www.ft.com
不仅如此，由于此次新冠疫情来势凶猛，美国国立卫生研究院（NIH）本着事急从简的原则，批准疫苗研发可以省略动物实验，直接进行人体试验。所以Moderna的mRNA疫苗研发进度非常迅速，也是拜这个特殊政策所赐。不得不说，这个举措不是没有风险的。没有达到预想的免疫作用虽然会让人失望，但还不算最糟糕的，如果出现预想外的副作用，形成了不想看到的免疫反应，那才是最让人担忧的。
不过，根据Moderna的公开信息，在开展人体试验的同时，动物实验也在展开。 Moderna的mRNA疫苗人体试验，第一期征用了45个志愿者，疫苗注射两次，间隔28天，主要是测试毒副作用，虽然也会同时看有没有免疫效果，但主要目的仍然是测试安全性。
mRNA疫苗VS腺病毒疫苗：
谁能捷足先登？

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康希诺生物股份公司实验室 | https://www.scmp.com/
就在mRNA-1273疫苗开始人体试验的第二天，中国军事科学院也宣布，他们与康希诺生物股份公司联合开发的新冠病毒疫苗获得国家批准，开始计划疫苗的临床试验。这个特批也是快得史无前例，从申请到批准只用了一天。 3月19日，第一个志愿者在武汉接受了第一剂注射。与美国的试验只隔了3天。
竞赛显然已经开始。
中国学者开发的疫苗名为Ad5-nCoV ，是个腺病毒载体疫苗，与美国的mRNA疫苗走的是不同的思路。

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康希诺展示的新冠疫苗样品 | https://www.scmp.com/
中国的腺病毒载体疫苗，显然是针对mRNA或者DNA疫苗如何进入人体细胞内这个难题而设计的。从公开的一些资料看，腺病毒是一种很常见的病毒，有很强的进入人体细胞的能力。科学家早就已经利用腺病毒这种不寻常的能力，通过实验室的基因工程改造技术，修改腺病毒自身的遗传信息编码，让它携带我们需要的遗传编码信息进入生物体的细胞内，在细胞内合成预期的蛋白质，完成激发免疫系统或者进行肿瘤治疗等目的。

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腺病毒疫苗起效示意图，通过向抗原呈递细胞（APC）传递冠状病毒治病抗原，从而合成抗体 | https://www.rese
因为腺病毒载体技术的成熟，让腺病毒带上新型冠状病毒的特殊致病抗原而进入人体细胞，从而合成针对新冠病毒的抗体，就成为可能。所以比起单纯的mRNA疫苗，从克服人体免疫系统的清除作用这一点来看，腺病毒疫苗是更有可能进入人体细胞的。再加上冠状病毒此前已经被用于多种生物医学用途，技术相对成熟，所以中国方面开发的这款疫苗才能在如此短时期内完成了设计、实验室测试、初期的动物实验，而快速进入临床试验阶段。根据公开信息，该疫苗的初期动物实验显示了很好的免疫刺激能力，而且没有发现明显的副作用。
不仅如此，腺病毒载体疫苗还有一些突出的优点。比如基因编码容易人为修改，容易被细胞吞噬而进入细胞内，免疫反应强烈，容易大量生产等等。从理论上讲，中国版本的新冠疫苗，可能获得成功的机会，比美国的mRNA疫苗可能更大一些。
但中国的腺病毒载体疫苗要想最后投入“实战” ，依旧需要克服一些先天的问题。