醛是否与溴水反应 _醛和溴水反应

【醛是否与溴水反应】主要是醛中的醛基能和溴水反应，现象是溴水就褪色，完全反应后的产物是溴化氢和醋酸；
醛，是由烃基与醛基相连而构成的化合物，简写为RCHO，有机化合物的一类，由一个碳原子，一个氢原子及一个双键氧原子组成；
溴水，是溴单质与水的混合物，溴单质可溶于水，百分之80以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色，新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。
溴水和醛怎么反应？溴水与醛的反应
第一步：Br2 + H2O = HBr + HBrO
第二部：R-CHO + HBrO == R-COOH + HBr
在碱性条件下,醛类可发生α-H的取代,而甲醛可发生卤仿反应生成溴仿。
反应有多种形式，以乙醛为例：
1、在酸性条件下，乙醛被码岁厅氧化为乙酸,溴水被还原为溴化氢（氢溴酸）
2、在碱性条件下，乙醛与溴水反应，生成甲酸（碱性条件下为甲酸根）和三溴甲烷，此反应只有含有 CH3-CO-或CH3-CHOH-基团的才能发生,例如乙醇,乙醛,丙酮。丙醛无此反应，在此条件下丙醛被氧化成丙酸（碱性条件下是丙酸根），溴被还原为溴离子。
扩展资料：
溴单质与水的混合物。溴单质可溶于水，80%以上的溴会与水反应生成氢溴酸与次溴酸，但仍然会有少量溴单质溶解在水中，所以溴水呈橙黄色。新制溴水可以看成是溴的水溶液，进行与溴单质有关的化学反应，但时间较长的溴水中溴分子也会分解，溴水逐渐褪色。久置的溴水中只含有氢溴酸。次溴酸会在光照下分解成氢迟隐溴酸和氧气。
与醛的反应比较复杂，涉及同时发生的两类反应（一般是取代反应为主）
一是对于醛α-氢的溴代如CH3CHO+Br2=BrCH2CHO+HBr，反应最终可以生成三溴乙醛，碱性条件可以生成溴仿（三溴甲烷）；
二是溴单质对于醛基的氧化CH3CHO+Br2+H2O=CH3COOH+2HBr，并且实际上是取代反应为主的，因为这实际上是工业制备三溴乙醛的方法（溴与乙醇反应，生成醛之后进一步取代），这可以说明对醛基的氧化实际上是次要的
分子中含有-CHO(醛基)的化合物称为醛，通式为RCHO 。R-可以不是烃基，比如羟基乙醛的R-是HOCH2-；R-也可以是烃基，比如烷基、烯基、芳香基或环烷基。依醛基的数目又可分为一元醛和多元醛。低级醛为液体，高级醛为固体，只有甲醛是气体。
醛的化学性质非常活泼，能与亚硫酸氢钠、氢、氨等起加成反应，并易被弱氧化剂氧化成相应的羧酸。醛的用途很广，甲醛蒸气可消毒空气，甲醛溶液可用于生物标本的防腐等，脂肪醛类一般具有麻醉、催眠作用，如水合氯醛是早期的合成催眠药。
醛类分子的结构特点是含有醛基。醛类催化加氢还原成醇，易为强氧化剂甚至弱氧化剂所氧化，醛基既有氧化雀燃性，又有还原性。
醛、酮分子中都含有羰基，均能还原成醇，但醇分子中的羟基在碳链上位置不同。酮分子中不含醛基，不能被银氨溶液和新制的Cu(OH)2氧化，因此，可用此来鉴别醛和酮。
醛基属sp-杂化体，其碳平面中心通过一个双键连接氧原子另外一个单键连接氢原子，此处碳－氢键不存在酸性。由于醛可发生互变异构形成烯醇式，因此醛羰基的α氢具有一定的酸性，其pKa约为17左右，比普通的烷烃化合物的C－H键pKa=45左右强的多，这是由于：
甲酰基中心的吸电子效应；醛的共轭碱，即烯醇的负离子能离域负电荷；
而第一点可以得到一个相关结论：醛基是有极性的，氧原子是碳氧键中的负偶极，将碳原子的电子扯向氧原子。
醛基（除甲醛外），可发生酮式或烯醇式互变（互变异构）。酮－烯醇互变异构可通过酸或碱催化引发。通常烯醇形态比例较少，但反应活性更强。
参考资料：百度百科-溴水百度百科-醛
醛和溴水反应问题提的太笼统，没任何的限制条件，那回答也只能是笼统的。
首先醛跟溴反应会生成相应的溴化物；
第二因溴水有一定的氧化性，所以醛会被氧化成酸，生成什么样的酸还得看反应的PH值樱拆，如果是中性或酸性条件下，那脊告枣氧化成友档相应的酸；如果是强碱性条件下反应，那有可能生成少一碳的酸。
溴水能与醛基反应吗?醛基可以和溴水发生反应。
Br2在水中具有强氧化性，而在Br2的CCl4溶液中，因为无法像Br2水那样生成氧化性强的次溴酸HBrO，所以Br2在CCl4中无法发挥其氧化性，而只能与不饱和键发生加成反应。