酯基是平面型结构吗 _酯基的结构式

酯基单从基团来看是平面结构，但是酯类物质都不是平面结构，因为两边还连有含碳基团。
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，酯基主要发生水解反应，酯是中性物质，低级一元酸酯在水中能缓慢水解成羧酸和醇，酯的水解比酰氯，酸酐困难，须用酸或碱催化，许多天然的脂肪，油或蜡经水解可制得相应的羧酸，油脂碱性水解生成的高级脂肪酸钠就是肥皂，酯的醇解反应是酯中的烷氧基被另一醇的烷氧基所置换的反应，反应须在酸或碱催化下进行，此反应常用于从一类酯转变成另一类酯，酯可被催化还原成两分子醇，应用最广的催化剂是铜铬氧化物，反应在高温高压下进行，分子中如含有碳碳双键，可同时被还原，此反应广泛用于油脂的氢化，酯与格氏试剂反应，可合成具有两个相同取代基的三级醇。
酯基的分子结构特点以及那些键容易断？【酯基是平面型结构吗】与氢气加成：催化剂，加热
与水加成：催化剂，加热（有的要加压）
催化氧化生成醛：cu，加热
生成酸：催化剂，加热
酯水解反映：第一种：naoh，加热
第二种，h+，加热
卤代烃水解：naoh，加热
皂化反应，是酯水解反应的一种，油脂经加碱水解可得高碳脂肪酸钠(肥皂的主要成分)和甘油（要加热）
芳香环（如苯环），其特征是容易发生亲电取代，难以发生加成反应，并且光谱上这种大共轭体系一般具有特征吸收峰，对于核磁共振，芳香环对于连接其上的氢一般有很强的去屏蔽效应
醇、酚：羟基(-oh)；伯醇羟基可以消去生成碳碳双键，酚羟基可以和naoh反应生成水，与na2co3反应生成nahco3，二者都可以和金属钠反应生成氢气
碳碳双键（>c=c<）加成反应、氧化反应。
（具有面式结构，即双键及其所连接的原子在同一平面内）
醛：醛基(-cho)；
可以发生银镜反应，可以和斐林试剂反应氧化成羧基。与氢气加成生成羟基。
碳碳叁键（-c≡c-）
加成反应。（具有线式结构，即三键及其所连接的原子在同一直线上）
羧基(-cooh)；酸性，与naoh反应生成水（中和反应），与nahco3、na2co3反应生成二氧化碳，与醇发生酯化反应
酯
(-coo-)
在酸性条件下水解生成羧酸与醇（不完全反应），碱性条件下生成盐与醇（完全反应）。
酯基的结构式CnH2nO2 。
酯基是羧酸衍生物中酯的官能团，-COOR（R一般为烷基等其他非H基团），英文名称为ester，group，酯基主要发生水解反应。
酯基常存在于酯类化合物中，如乙酸乙酯、硬脂酸甘油酯等。
CH3COOCH=CH2含有多种同分异构体，与之具有相同官能团还有几种？（含顺反异构体）具有相同官能团。首先搞清楚，这个的官能团是酯基，-COOC-，那么就是让你算其他结构的酯。也就是问你，C4H6O2的酯类化合物，有多少同分异构体。
再的就是顺反异构的问题，见图：
C=C是sp2杂化，平面结构。且C=C不能像C-C单键（西格玛键）那样旋转。所以出现了顺反异构。当H原子（或者相同官能团）位于同侧的时候，叫做顺式。位于异侧的时候，叫做反式。
顺式和反式不能重合，如上方的顺反2-丁烯，反式右侧的CH-CH3沿着双键旋转180度，CH3下来了，跟顺式相同了，但是这样双键就被你拧断了！所以不能转。
环状结构还有另一种顺反异构，这个题不出现，高考也不会考，所以就不多说了。
当C=C双键连接1个以上的基团的时候，就可能出现顺反异构。这个很常见，就像现在健康知识里很火的那个反式脂肪酸，就是反式结构。
天然脂肪都是顺式，人体易吸收。反式脂肪不易吸收，积蓄在体内就容易出现血栓之类的健康隐患。听着名字好高端，其实中学知识就能搞清楚。
题目给的这个是乙酸和乙烯醇形成的乙酸乙烯酯，双键的C，连接了1个基团，剩下3个是H，所以不会出现顺反异构。
一般算酯的同分异构体，就是相互交换。乙酸和乙烯醇，反过来乙醇和乙烯酸，抱歉没有乙烯酸这个东西，C会连5个键。
所以2C的酸和2C的醇，按这个分子式，只有一种。
接下来看1C的酸和3C的醇。1个C的酸，只有甲酸，双键还不能出现在这。3C的醇有三种：1，2，3就是OH-出现的位置。
123
C=C-C
当OH-位于1号位，有顺反异构，2,3号位都没有顺反异构：
HHOHH
>C=C<>C=C<
OHCH3HCH3
顺式反式
所以这样就有2+1+1=4种
还有一种环丙醇，环状结构不饱和度相当于一个双键。所以是△_OH和甲酸形成甲酸环丙酯：△_OOCH