苯磺酸的结构式 _苯磺酸可否溶于水呢?为什么呢?

苯磺酸的结构式苯磺酸的结构式如图：
扩展资料：
【苯磺酸的结构式】苯磺酸以苯为原料，经硫酸磺化而得。将93%硫酸2400L加入磺化锅内，将苯以2500-3000L/h的流量打入蒸发器，经过蒸发及过热成温度为150℃以上的过热苯蒸气。
通过鼓泡器在硫酸层中进行反应，温度在170℃左右，最后游离酸控制在4-5% 。大约经过10h左右完成反应，未反应的苯蒸气和生成的水蒸气经冷凝分离。
参考资料来源：百度百科-苯磺酸
苯磺酸可否溶于水呢?为什么呢?可以溶于水
苯磺酸是由苯基和
磺酸基团-SO3组成，
因为-SO3
为亲水基团，可以和H2O分子结合，从而溶于水
最好理解的为洗洁精
其中的有效物质一端基团为亲水，一端为疏水，所以洗洁精可以洗去油污是因为疏水基团可以和油类物质结合，而溶于水是因为有亲水基团可以溶于水
苯磺酸的化学、物理性状很简单，磺酸基(—so3h)是很强的推电子基团，而苯环从一定意义上讲可以认为是一种吸电子基，因此苯磺酸相比常见的有机酸，其酸性是很强的，类似与无机酸中的一元强酸，比如盐酸hcl，烷基对物质的影响不大，因此该方程式可以类比无机中的方程式：
（用—r表示烷基、ph表示苯环）
r－ph－so3h＋naoh＝＝r－ph－so3na＋h2o
（酸碱中和反应）
2r－ph－so3h＋na2co3＝＝2r－ph－so3na＋h2o＋co2↑
苯磺酸的酸性有多强？苯磺酸可以看作是一元强酸。相当于是硫酸。其实就是硫酸中的一个羟基被苯环取代的产物。
超酸
超酸大多由强质子酸和强路易酸混合而成.吉莱斯宾对超酸所下的定义是:比100%H2SO4更强的酸称为超强酸.衡量超强酸的强弱是看它与特定碱反应时,给予质子能力的大小.
HSO3F-SbF5是一种典型的超强酸,当两者的物质的量比为1:1时,它比100%H2SO4强一千亿倍,它是一种极强的质子化作用试剂,在有机化学等方面越来越多地得到应用.高氯酸比100%H2SO4强10倍属于超强酸,硝酸就不是超强酸.
超酸的超强能力在于能给很多分子提供质子，包括苯分子（！），使之带正电，从而启动一系列惊人的有机化学反应。
超酸的酸性机理不同于普通酸的质子电离。如果要测纯硫酸的质子电离度的话，估计会非常低。但是超酸却拥有高的电导率。其中原因正是“质子跳跃”（Grotthus mechanism）。在这个体系中，电导不是通过带电离子携带电荷通过体系（体系粘度极大，离子（如果有的话）流动缓慢）形成的，而是质子在氢键长链中的定向迁移的结果。
(魔酸属于 "共轭bronsted-Lewis超酸",溶解能力强,可以溶解不溶于王水的高级石蜡.有超强的给质子能力,可以作为强的delta给体,很多通常条件下难以进行的反应在魔酸介质中可以顺利进行.存放魔酸可以用聚四氟乙烯容器. )
魔酸
在很长的一段时间内，人们认为王水就是酸中之王，是最强的酸了，因为即使是黄金，遇到王水也会像“泥牛入海”一样很快变的无影无踪。
直到有一天奥莱教授和他的学生偶然发现了一种奇特的溶液，它能溶解不溶于王水的高级烷烃蜡烛，人们才知道其实王水并不是最强的酸，还有比它强的酸，这就是魔酸，又叫超强酸。
从成分上看，超强酸是由两种或两种以上的含氟化合物组成的溶液。它们的酸性强的令人难以置信，比如氢氟酸和五氟化锑按1 ：0.3（摩尔比）混合时，它的酸性是浓硫酸的 1亿倍；按1 ：1混合时，它的酸性是浓硫酸的10亿倍。所以王水在它们面前只能是“小巫见大巫” 。
由于超强酸的酸性和腐蚀性强的出奇，所以过去一些极难或根本无法实现的化学反应，在超强酸的条件下便能顺利进行。比如正丁烷，在超强酸的作用下，可以发生碳氢键的断裂，生成氢气，也可以发生碳碳键的断裂，生成甲烷，还可以发生异构化生成异丁烷，这些都是普通酸做不到的。
自从奥莱教授和他的学生发现超强酸以后，人们又开始研究起强酸，可以说是他们重新点燃了人们研究强酸的兴趣。迄今为止，化学家已找到了多种新的超强酸。也许在不久的将来还会发现更多的超强酸。
现在已知的几种超强酸，除了可以做酸性催化剂外，还可以做有机化合物或无机化合物的质子化剂，至于在其他领域有没有应用还等待人们去发现。
比高氯酸强得多.