药品包装需要什么认证?( 二 ) _药品包装指什么

结构设计标准模块化对于传统的工业设计来说,如果想要推出一个新机型,需要进行大量繁重的工作,还要靠新设备收回高昂的设计成本,从而拉高了新机型的价格.未来的设计应采用标准化、模块化的设计理念,能够充分利用原有机型的模块化设计,可以在短时间内将之转换成新机型,把新机型的价格控制在比较合理的范围内.
药品包装设计的六大原则药房、药店里面有各种各样的药品，如果你的包装没特色的话就无法引起消费者的注意，因此我们在设计包装的时候要注意根据品牌定位提炼包装卖点。
3、文字内容
药品纸盒包装设计中有个重要的部分就是文字内容，需要主次分明的体现我们的品牌、药品名称、药效、服用时间、注意事项等等，使得这些信息进行有效的传播。
4、注重形式感
在这个社会，越来越多的要求形式感、仪式感，对于药品包装来说也是如此，因此在包装设计的时候要注重讲究形式感。
5、防伪技术
防伪技术是每一个产品在设计包装的时候都要注意的，避免有些不良商家利用我们的漏洞进行仿造，最终损害到消费者和企业的利益。
6、环保包装
药品是直接服用入人体的，而且使用的频率快，如果包装材料不环保的话就会对人体和自然环境造成不好的影响。
现在，人们跟换品牌的频率变得越来越快，主要是因为使用感受和精神上的感受，很多商家虽然打了一堆的广告，但是销售额却一直上不去，这个结果的原因是很多面的，药品纸盒包装设计就是其中的一个原因。
药品包装说明有哪些内容？无论是国产还是进口药品，其包装上都贴有标签并附有说明书。标签或说明书一般都注明：
(1)生产企业名称。
(2)品名，即药品的名称，包括化学名与商品名等。
(3)规格，指每片含药量多少和每瓶装多少片。
(4)主要成分或药理作用。
(5)禁忌症，注意“慎用”、“忌用”、“禁用”的区别。“慎用”即慎重使用，指某些人使用该药后，必须密切观察有无异常反应，若出现明显异常，应立即停用；“忌用”即避免使用，指该药使用后可能产生不良反应，尤其是怀孕3个月内的妇女，服了某些药物后可致胎儿畸形；“禁用”，指某些药物服用后必然会产生不良反应，因此禁用。若属于禁忌症，则更不能使用。
(6)批准文号。
(7)适应症，指药品能治什么病，或功能主治。
(8)用法与用量，指药品的使用方法和应用剂量。
(9)产品批号，即药品生产出的时间，一般采用6位数字表示年月日，如“0400820”即2004年8月20日生产。
(10)不良反应，指在使用常用剂量的药物防治或诊断疾病过程中，因药物本身的作用或药物相互作用而产生的与用药目的无关而又不利于病人的各种反应，包括副作用、毒性反应、后遗效应、变态反应、继发反应和特异质反应等。其中，副作用指在常规剂量下出现了与治疗无关的反应，可能给病人带来不舒服甚至痛苦；毒性反应，指不同程度的毒性损害，一般都是由用药过量或长期用药所致。
(11)有效期或失效期，国产药品可按生产批号推算。进口药品多用英文或法文表示。“有效期”的英文表示法为Stora克life或Stedilty或Validity等，有的国家对某些药品用Usebefore(在某某日期前服用)表示，法文表示法为Datedepre’para-tion 。“失效期”的英文表示法为Expirydate(ExpDate)或Ex-pirationdate或Expiring或Usebefore；法文表示法为DatedeP’eremption或单用pere’mption 。
此外，标签或说明书还写有贮藏方法等注意事项，并标明注册商标、条码标志等。
有专家提示，凡是在说明书上能把不良反应清楚无误地一一详细列出的药品，恰恰反映了该药的毒副作用被认识得较全面、清楚和制药企业的诚实、可信度，在某种程度上可被视为安全性较好的药品；而那些无禁忌症、不良反应的说明文字，甚至宣称无任何不良反应的药品，反而使人感到不安全，就要多加小心了。
药品包装包括那些大中小分类药品包装主要分为单剂量包装、内包装和外包装三类。
1.单剂量包装
指对药品按照用途和给药方法进行分剂量包装的过程。如将颗粒剂装人小包装袋，注射剂的玻璃安瓶包装，将片剂、胶囊剂装人泡罩式铝塑材料中的分装过程等，此类包装也称分剂量包装。
2.内包装
指将数个或数十个药品装于一个容器或材料内的过程称为内包装。如将数粒成品片剂或胶囊包装人泡罩式的铝塑包装材料中，然后装人纸盒、塑料袋、金属容器等，以防止潮气、光、微生物、外力撞击等因素对药品造成破坏和影响。