安捷伦气相色谱仪自动进样第一针结束后不进样了( 二 ) _安捷伦气相色谱仪ecd检测器开机后原始基流应该在多少左右

4. 注意安全

放射性ECD中有放射源，为防止放射性危害，使用中应注意：
（1）检测器出口应用金属或聚乙烯管通至室外，于避风、雨及非人行道处；
（2）经培训并有处理放射性物质许可证者，才可拆卸ECD ，否则不得拆卸；
（3）按正规要求，至少每6个月要进行一次放射性泄露检测。
安捷伦气相色谱仪的一般操作过程你使用的是什么检测器，不同检测器操作有所不同。
气相色谱仪FID一般操作步骤：
1 打开氮气、氢气、空气发生器的电源开关(或氮气钢瓶总阀) ，调整输出压力稳定在0.4Mpa左右（气体发生器一般在出厂时已调整好，不用再调整）。
2. 打开色谱仪气体净化器的氮气开关转到“开”的位置。注意观察色谱仪载气B的柱前压上升并稳定大约5分钟后，打开色谱仪的电源开关。
3.设置各工作部温度设置。
4. 点火：待检测器（按“显示、换档、检测器”可查看检测器温度）温度升到100℃以上后，打开净化器上的氢气、空气开关阀到“开”的位置。观察色谱仪上的氢气和空气压力表分别稳定在0.1Mpa和0.15Mpa左右。按住点火开关（每次点火时间不能超过6~8秒钟）点火。同时用明亮的金属片靠近检测器出口，当火点着时在金属片上会看到有明显的水汽。如果在6~8秒时间内氢气没有被点燃，要松开点火开关，再重新点火。在点火操作的过程中，如果发现检测器出口内白色的聚四氟帽中有水凝结，可旋下检测器收集极帽，把水清理掉。在色谱工作站上判断氢火焰是否点燃的方法：观察基线在氢火焰点着后的电压值应高于点火之前。
5.打开电脑及工作站，分析图谱。
6.关机程序：首先关闭氢气和空气气源，使氢火焰检测器灭火。在氢火焰熄灭后再将柱箱的初始温度、检测器温度及进样器温度设置为室温（50℃），待温度降至设置温度后，关闭色谱仪电源。最后再关闭氮气。
安捷伦气相点火线圈什么样子正常安捷伦气相色谱仪是一种应用十分广泛的有机多组分化学分析仪器。它具有分离效能高, 分析速度快, 样品用量少, 可进行多组分测量等优点。安捷伦气相色谱仪在石油、化工、生物化学、医药卫生、食品工业、环保等方面应用很广。它除用于定量和定性分析外，还能测定样品在固定相上的分配系数、活度系数、分子量和比表面积等物理化学常数。一种对混合气体中各组成分进行分析检测的仪器。但是由于人员素质样品的性质以及仪器本身等方面的原因, 常常出现这样那样的分析故障严重影响了正常的生产分析。所以掌握一种准确、快速的排除仪器故障的方法非常重要。
安捷伦气相色谱后进样口温度达不到怎么回事？程序升温模拟蒸馏进样口（汽化室），当温度升高到350-400度，恒定时间越长，进样口加热金属块和保温材料的温度越高，分析结束后，用吹气降温方法快速把进样口温度降到100度以下（这是加热金属块内层表面温度和传感器的温度），但加热金属块外层和保温层温度不会快速下降，保温性能越好，加热金属块和保温层的温度下降越慢，此时保温层的温度仍很高（200左右不等），停止吹气降温，保温层温度传导给加热金属块外层再向内热传导给进样口，使进样口温度升高，设110度能稳定恰好是内外温度热平衡点。
安捷伦气相色谱仪进样温度调节
【安捷伦气相色谱仪自动进样第一针结束后不进样了】气相色谱仪进样口的温度应当高于被分析物的沸点，并且温度应高于柱温30～50℃ ，这样可确保所有分析物经过进样口进样后能够完全气化。
在其他条件都不变的情况下，柱箱温度越高，峰高越高，峰宽越窄，但是峰与峰之间的间距会越小。反之温度越低，峰高越低，峰宽越宽，峰之间的间距越大。所以不一定温度越低分离越好。他们之间有一个临界温度，将会使峰宽与分离度达到一个较为合适的效果。
安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定，是什么原因安捷伦气相色谱仪每次进样时压力都不稳定，这种情况大概就是因为压力高了或者低了产生的波动。