熵变△s怎么判断正负?
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同物质的量的物质的熵:气体>液体>固体只看方程式一般只有少数几种情况可以判断:反应物只有固体 , 而产物有气体(如碳酸钙分解);还有就是单质生成化合物(如碳跟氧气反应生成二氧化碳)熵增 。还有一种情况可以判断:本来是非自发反应 , 升温后变成自发反应 , 熵增 。
固体变成气体 , 液体的过程都是熵增的 。对于气体反应生成气体 , 则要比较气体前面的系数了 。扩展资料对于化学反应而言 , 若反应物和产物都处于标准状态下 , 则反应过程的熵变 , 即为该反应的标准熵变 。当反应进度为单位反应进度时 , 反应的标准熵变为该反应的标准摩尔熵变 , 以△rSm表示 。
【熵变△s怎么判断正负?】系统的熵仅与始末状态有关,与过程无关,因此,若始、末两态之间为一不可逆过程,则可以在两态之间设计一个可逆过程,通过计算该可逆过程的热温比积分,得到系统在两个平衡态之间不可逆过程的熵变 。假如不是孤立体系 , 则可以把体系与其四周的环境一起作为一个新的孤立体系考虑 , 熵增原理仍然是适用的 。
求大神指点化学中熵的正负怎么判断
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熵变是指体系混乱程度的变化 , 熵变为正值说明体系的混乱程度增加 , 熵变为负值说明混乱程度减小.焓变是指体系内能的变化 , 焓变为正值说明反应放热体系能量减小 , 焓变为负值说明反应吸热体系能量增加.△G=△H-t△S,△H表示焓变 , △S表示熵变 , △G表示体系自由能 , t表示温度. 只看方程式一般只有少数几种情况可以判断:反应物只有固体 , 而产物有气体(如碳酸钙分解);还有就是单质生成化合物(如碳跟氧气反应生成二氧化碳)熵增 。还有一种情况可以判断:本来是非自发反应 , 升温后变成自发反应 , 熵增 。
熵变正值都是自发反应吗?
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根据吉布斯自由能计算公式△G=△H-T△S△H是焓变 , △S是熵变 , T是热力学温度如果△G<0 , 那么反应是自发反应PS:自发反应有条件 , 必须指明在某个温度下才能说是不是自发反应所以一定是这样表述的 , 在某个温度下 , 某个反应是自发反应因为T>0 , △S>0如果△H<0 , 那么△G<0绝对成立 , 无论哪个温度都是自发反应如果△H>0 , 那么就看情况了 , 代入数据算出临界温度温度高于它就反应低于它就不自发所以熵变正值的反应不一定是自发反应
熵变的正负如何判断?熵是热力系内微观粒子无序度的一个量度 , 熵的变化可以判断热力过程是否为可逆过程 。(可逆过程熵不)热力学能与动能、势能一样 , 是物体的一个状态量 。
那么 , 能够把能量无止境地转化为功吗?既然能量不灭 , 那么它是否可以一次又一次地转变为功? 1824年 , 法国物理学家卡诺证明:为了作功 , 在一个系统中热能必须非均匀地分布 , 系统中某一部分热能的密集程度必须大于平均值 , 另一部分则小于平均值 , 所能荼得的功的数量妈决于这种密集程度之差 。在作功的同时 , 这种差异也在减小 。当能量均匀分布时 , 就不能再作功了 , 尽管此时所有的能量依然还存在着 。德国物理学家克劳修斯重新审查了卡诺的工作 , 根据热传导总是从高温到低温而不能反过来这一事实 , 在1850年的论文中提出:不可能把热量从低温物体传到高温物体而不引起其他变化 。
这就是热力学第二定律 , 能量守恒则是热力学第一定律 。1854年 , 克劳修斯找出了热与温度之间的某一种确定产关系 , 他证明当能量密集程度的差异减小时 , 这种关系在数值上总在增加 , 由于某种原因 , 他在1856年的论文中将这一关系式称作“熵”(entropy),entropy一诩源于希腊语 , 本意是“弄清”或“查明” , 但是这与克劳修斯所谈话的内容似乎没有什么联系 。热力学第二定律宣布宇宙的熵永远在增加着 。
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