小伙患罕见病于今年5月离世，哥哥的手机解锁了密码

一位在网络上卖3D模型配件的小伙
【小伙患罕见病于今年5月离世，哥哥的手机解锁了密码】因患罕见病于今年5月离世，
但是之后的几个月，
他的账号仍旧在接单，
这是怎么回事呢？
妈妈：儿子离世后旁人说起
才知道他做模型很仔细
这名模型师叫牛牛（化名）， 1997年出生， 5岁被确诊患了进行性肌营养不良症。但疾病没有影响牛牛对生活的热爱，他兴趣广泛，心灵手巧，自学建模和3D打印，将作品挂到网络上售卖，模型价廉物美，受到很多网友欢迎。

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牛牛做的模型
今年5月21日，牛牛因突发心衰去世。
牛牛走的那天晚上，母亲任女士想起儿子捐赠遗体的愿望，就联系红十字会，捐献了牛牛的眼角膜和遗体。后来任女士了解到，已经有一位等待了很多年的患者配型成功，移植了牛牛的眼角膜，重见光明，这让她感到很欣慰。 “儿子的眼角膜在别人的身体上看见这个世界，我感觉到儿子的一部分还活着。 ”

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而牛牛的突然离世，很多网友并不知情，他们依旧在网络平台下单。
牛牛的弟弟将哥哥生前使用的手机解锁了密码后，思念儿子的母亲任女士看到了这些信息后，下定决心学习3D打印和建模，继续为有需求的网友订做模型。

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牛牛和妈妈
10月17日，回忆起儿子牛牛做自己热爱的模型时专注的样子，牛牛母亲任女士的声音有些颤抖。
儿子去世后，这位决定学习3D打印和建模，并继续为有需求的网友订做模型的母亲，一直使用着这个叫“千寺狐”的账号。
“我是这个号主的妈妈，我儿子于5月21日因病去世了，按我儿子生前遗愿，遗体和眼角膜均已捐献……如果有订单没有发货请联系我，会全额退款。还有我儿子以前打印出来的东西，已经不多，好在他的朋友教了我和他弟弟打印，慢慢摸索，已基本掌握打印，需要什么可私聊我，以后我会逐步学习加支撑、打孔、涂色、建模……慢慢了解儿子的世界。 ”

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任女士告诉采访人员，很多网友给她鼓励和安慰，她很受触动，但因为消息太多，订单忙不过来，她内心也很焦虑，想先沉静一段时间再作回复。
弟弟：原以为哥哥只是普通的生病
没想到永远离开了
牛牛的弟弟小翔与哥哥相差7岁，今年刚满18岁，在青岛读书。小翔告诉采访人员，自己小时候和哥哥一起玩，他对哥哥生病的事并不知情，父母也从来没有告诉他， “当时以为是普通的病，可以治疗的” 。
回忆起来，小翔说，虽然生着病，但哥哥性格开朗又坚强，兄弟俩感情很好，小时候一起玩遥控汽车，长大了一起打游戏，哥哥还会在本子上画画和他分享。
“他特别喜欢给别人解答问题。 ”小翔说，平日里，装电脑、修手机的问题都是哥哥积极帮忙，因为行动不方便，哥哥的兴趣爱好基本上都是在桌子上可以完成的。去年，读高中的小翔有次回家，哥哥说他买了一台3D打印机， “一开始只是做模型，后来就慢慢地打印东西给别人卖。 ”

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牛牛在办公室制作模型
哥哥离世后，小翔把哥哥的手机解锁了，才得知有不少网友在等待跟哥哥订做的模型，有人留言描述需要什么样的东西，让哥哥建模给他做出来，还有人问现在可不可以下单……小翔把手机给了妈妈， “妈妈听了以后很难受” ，最后，母子俩决定学习3D打印和建模，继续为有需求的网友订做模型。除了3D建模，妈妈还让小翔教她玩哥哥玩过的游戏。
家人：继续着他热爱的事
永远怀念他
这些日子以来，任女士时常在闲鱼发布有关牛牛的消息，除了表达对儿子的思念外，她还在不断了解儿子的爱好和世界：“儿子的世界太丰富，够我学一辈子”“有很多是我以前从未接触过的领域，需要我慢慢去探索”“什么时候我能像儿子这么巧手，做出这样仔细的东西呢”“真想回到从前” 。