中大医院神经内科副主任郭怡菁主任医师提醒,随着基因检测技术的进步和普及,目前确诊的罕见病患者越来越多,更要重视疾病诊断后的管理和治疗。
前段时间,34岁的李先生(化姓)总觉得自己全身乏力,还经常感到头晕,在就诊过程中,突然发生意识不清,急诊医生立马行气管插管、抗感染等治疗。就在李先生感染好转脱机后,又再次出现意识不清,血气提示二氧化碳潴留,行气管切开呼吸机辅助呼吸,经肌肉活检和基因检测,最终确诊李先生为II型糖原贮积症(庞贝病)。依靠有创呼吸机治疗并不是长远之计,李先生及其家人慕名来到了东南大学附属中大医院神经内科就诊。
中大医院神经内科主任助理吴迪博士指出,经检查评估发现李先生的膈肌厚度尚可,辅助呼吸肌保留较多,日间可自主呼吸,无明显的二氧化碳潴留,夜间呼吸机支持条件较低的情况下,血气监测也较好。因此,将继续进行酶替代治疗,并针对性地进行药物辅助治疗,神经肌肉病多学科诊疗团队全程跟进,指导李先生进行呼吸肌锻炼、肢体肌力复健,营养指导,评估骨密度、心功能、消化功能等指标综合治疗。根据评估结果,团队已为患者采用无创通气,李先生有望更快地好转。
中大医院神经内科副主任郭怡菁主任医师指出,中大医院神经内科对罕见病进行多学科诊疗(MDT),给予专业化诊断、规范化用药和系统化长期管理,希望能最大程度地维持患者的身心健康。 通讯员 王倩 程守勤
【 疾病|关注罕见病 更要重视疾病后续管理及治疗】 扬子晚报/紫牛新闻采访人员 杨彦
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