李进|淄博市中心医院多学科联合救治罕见病胰岛素自身免疫综合征患者

齐鲁晚报·齐鲁壹点采访人员 张晓光 吴昱 通讯员 于慧 黄旭
近日,淄博市中心医院内分泌科一病区通过与核医学科、心血管内科、感染性疾病科等多学科合作,成功救治一名甲亢性心脏病合并低血糖,同时合并原发性胆汁性胆管炎患者,目前患者恢复良好。
李进|淄博市中心医院多学科联合救治罕见病胰岛素自身免疫综合征患者
文章插图
据悉,该患者为一名22岁的女性,有三年的甲亢病史,曾应用抗甲状腺药物“甲巯咪唑片”,1年后出现全身荨麻疹,自行停药,此后1年半未用药。
“此次甲亢复发,病情进展,评估心功能IV级(NYHA分级),再次口服 “甲巯咪唑”治疗1月后,患者出现夜间昏迷,入外院急诊,查静脉血糖1.7mmol/l,转入市中心医院内分泌科一病区,入院后予静脉及口服补充葡萄糖,夜间仍频发低血糖。”执行主任兼内分泌一病区主任李进这样介绍患者此次入院病情。
李进带领团队对患者病情进行会诊讨论,因患者有含巯基药物“甲巯咪唑”应用史、疑似“甲巯咪唑”迟发性过敏史并出现难以纠正的低血糖。“初步考虑胰岛素自身免疫综合征。”李进表示。
随后,在进一步完善患者低血糖时血清胰岛素检测后,检测结果高出参考范围上限,化验IAA高滴度阳性,并外送相关基因检测,最终确诊其患有胰岛素自身免疫综合征。
基于此检查结果,各科室调整治疗方案,停甲巯咪唑,加糖皮质激素,碘131治疗甲亢,保肝及改善心功能治疗。
经远程会诊,该治疗方案得到了北京协和医院内分泌科教授李乃适的支持与认可。
李进|淄博市中心医院多学科联合救治罕见病胰岛素自身免疫综合征患者
文章插图
齐鲁晚报·齐鲁壹点采访人员了解到,该患者在随后的两个月治疗过程中,院方同时进行了随访。期间,患者未再出现低血糖,复查血清胰岛素及IAA水平明显下降,甲功、肝功、心功能等各项指标均明显好转,目前患者已在良好恢复当中。
(科普)什么是胰岛素自身免疫综合征?
李进|淄博市中心医院多学科联合救治罕见病胰岛素自身免疫综合征患者】胰岛素自身免疫综合征(IAS)又称自身免疫性低血糖症,是一种临床罕见导致低血糖症的疾病之一。其为新的VII型超敏反应自身免疫性疾病,是由血液中抗循环靶蛋白或激素的自身抗体引起的免疫学疾病,以反复发作性、严重自发性低血糖、高浓度免疫活性胰岛素和高效价胰岛素自身抗体(IAA)为特征的一种罕见疾病。一般认为是在易感基因(如HLA-DR4等位基因)的基础上,由于自身免疫缺陷或药物诱发产生IAA导致。过程为体内胰岛素和IAA发生可逆性结合,清除减少,体内不断生成胰岛素以维持血中胰岛素的有效游离水平。当胰岛素和IAA解离时,血中胰岛素水平上升,低血糖发生。诱发IAS的药物主要是一些含硫基药物,如甲巯咪唑、α-硫酸锌、卡托普利等,以甲巯咪唑最为常见,且以亚洲人群更为明显。