p“救命药”快来了，岛内却高兴不起来…… 联防联控|国家药监局|抗体|清

据《纽约时报》报道，美国辉瑞公司当地时间周二表示，它正在向美国食品和药物管理局（FDA）申请口服抗新冠病毒药物Paxlovid的紧急授权。临床试验证实，这种药物可将重症高风险成年患者的住院或死亡风险大幅降低89%。

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▲《纽约时报》报道截图
这条消息在中国大陆没有激起多少波澜，却引发台媒关注。“中央社”报道称，这种口服药可作为早期居家治疗之用，有助预防因染疫住院和死亡，可望成为抗疫新武器，对取得疫苗有限或接种率低的国家与地区而言，也将是重要的抗疫工具。
这里所说的“接种率低”的地区，当然包括台湾地区自己。民进党当局力推的所谓“高端疫苗”因审批过程存在严重问题，一直未获国际认可。为方便民众出境，当局搞出一波骚操作，让将近77万已打过“高端疫苗”的民众可混打其他获国际认可的疫苗。这近乎于宣布，之前的“高端疫苗”是白打了，引发民众怒斥“‘高端疫苗’是多余的”。
因此，台媒纷纷关注这款药物的进展也在情理之中。不过，任何消息在岛内政治生态下都会发生扭曲变形。亲近绿营的《自由时报》报道称，辉瑞公司在一份声明中说，该公司将允许其他制药公司生产Paxlovid，供应至全球95个国家，总涵盖人口约达全世界的53%。该报道还煞有介事地引述一位国际非政府组织人士的话说，中国、阿根廷、泰国等国家都被排除在外。
不过，根据媒体报道，北京时间周二晚间，大陆医药代工巨头凯莱英披露一笔“巨额”供货合同，其全资子公司与美国某大型制药公司签订供货合同。尽管公司以涉及保守商业秘密为由不披露交易对手方情况，但随后多家财经媒体报道称，市场普遍猜测，这笔合同就是为辉瑞公司的Paxlovid提供合同定制研发生产（CDMO）服务。
中时新闻网注意到大陆市场的动向，并分析认为，以中国大陆强大的药品代工能力，很可能为辉瑞代工Paxlovid并进入全球供应链中销售。该媒体也忧心忡忡地提出一个问题：如果凯莱英确实代工生产Paxlovid，台湾进口辉瑞的“救命药”时，会不会以大陆生产为由再次遭到民进党当局阻拦，令人十分忧心。

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▲台媒报道截图
这并非危言耸听。新冠疫情在全球蔓延的这一年多时间里，台当局的胡作非为，世人皆看在眼里。一旦涉及大陆制造的医药用品，台当局就会以政治因素刻意排除，例如在购买辉瑞疫苗时引爆产地与贴牌问题的轩然大波，甚至因而延误购买疫苗的时机，折腾一大圈最后还是买了贴有简体中文标签的疫苗，然而却付出了不少台湾民众枉死的代价。
中时新闻网担忧，未来在采购辉瑞Paxlovid时，台当局会再次刻意挑拨“反中”情绪，在购买新冠口服药时重蹈覆辙再闹一场“反中”政治秀，辉瑞新冠口服药又不知要再延宕到何时才能让台湾的病患使用了。
岛内网友似乎早已看穿一切，他们在社交媒体留言纷纷表示“陈时钟（中）肯定反对”。还有人说，“买到再说吧！去年至今口水话听太多了！”

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