欧唐静|“进博效应”持续溢出，跨国药企携全球领先创新产品亮相病例|新冠肺炎|出院|确诊|疫情

第四届进博会上，家族制药企业勃林格殷格翰带来了他们人用药领域的明星产品欧唐静，其新增的治疗成人射血分数降低的心力衰竭适应症已在美国和欧洲获批，预计2022年年初在中国获批。

文章插图
“勃林格殷格翰是在华跨国药企中唯一做到中国全面参与全球早期临床研究项目的公司。希望通过我们的努力，能够让中国的病患尽早获益于全球新药研发成果。”勃林格殷格翰中国总裁兼首席执行官高齐飞说。
新冠疫情的冲击使健康话题越来越在社会经济和人们的生活中处在重要的位置。第四届进博会上，医疗器械及医药保健展区继上届后再次成为最受关注的展区之一。由众多跨国医药企业带来的一大批全球领先的药物、疗法和理念再次在进博会的舞台上集中亮相。
“中国关键”让中国患者收获希望
卒中俗称中风，长期以来危害着中国人的健康。2019年首次参加进博会时，勃林格殷格翰便提出了关于卒中解决方案的一套概念蓝图。今年连续第三次参展，勃林格殷格翰已形成了覆盖预防、疾病教育、检测、急救、诊断、治疗、康复七大模块的完善的卒中整体解决方案。
高齐飞介绍，这一解决方案集中体现了勃林格殷格翰在卒中预防和治疗领域的专业知识和先进经验。三年间从一个概念发展到七大模块，也堪称“进博速度”和溢出效应的典范。

文章插图
首次参加进博会后，勃林格殷格翰启动了一项“中国关键”（China Key）项目，把中国全面纳入全球早期临床开发，使中国在创新药物获批注册的时间点上与欧美同步，甚至早于欧美。中国患者有机会第一时间参与全球前沿在研药物的临床试验，获得更多希望。勃林格殷格翰由此成为在华跨国药企中唯一做到中国全面参与全球早期临床研究项目的公司。
勃林格殷格翰本届进博会上重点展示的欧唐静和用于治疗泛发性脓疱型银屑病的在研免疫新药Spesolimab，均得益于“中国关键”项目的加速推进。
一年内“进博效应”助9款新药加速上市
“在进博会强大的溢出效应以及中国政府优化审批审评、加速新药获批的一系列强有力举措下，上届进博会以来，武田制药已有9款创新产品和新适应症加速获批或上市，4款在研创新药物在中国被纳入‘突破性治疗药物品种’。”武田亚洲开发中心负责人王璘在11月6日举办的第四届进博会武田制药展台揭幕仪式上说。

文章插图
本届进博会，武田制药肺癌领域的两款全新产品Mobocertinib和Brigatinib（布格替尼片）重磅亮相。据介绍，Brigatinib用于间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的治疗，今年8月以来已通过先行先试政策在海南博鳌乐城加速实现获批应用，让中国患者不出国门就能使用国际先进创新药物，满足临床急需。作为全球新药同步开发的突破性成果，Mobocertinib首次实现了中国与全球同步递交上市许可申请，也已于今年7月获得中国国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）受理，纳入优先审评审批程序，有望于2022年获批。
携手中国企业共建癌症“三早”生态圈
为了进一步做好癌症防控工作，《国务院关于实施健康中行动的意见》提出了“到2030年，我国癌症5年生存率不低于46.6%”的目标。“‘早筛、早诊、早治’是最有效的抗癌手段，能够极大降低癌症死亡率，从源头上节约社会成本。”罗氏制药中国总裁边欣说。
本届进博会上，罗氏中国与多家本土创新企业达成战略联盟，共同推进癌症防治“三早”生态圈建设，以改善中国患者的生存和生活质量。
针对目前大众癌症主动筛查意识不足的问题，罗氏与本土企业善诊共建癌症早发现网络。基于已沉淀的医疗大数据，早发现网络能够识别筛查出高危人群并进行疾病管理，提供精准、定制化就诊提醒，帮助患者在后续开展规范化诊疗。
【 欧唐静|“进博效应”持续溢出，跨国药企携全球领先创新产品亮相】我国幅员辽阔，地区医疗水平发展不均衡。“通过机器人远程超声和5G技术克服地域障碍，让患者在家门口享受全国专家的实时诊断服务。”华大智造云影总经理伍利说，他们与罗氏合作共建上级医院和偏远地区基层医疗卫生机构远程实时诊断联动机制，将推动基层医疗服务能力和管理水平的提升。