药物|三生国健双特异抗体在美国获批开展I/II期临床试验心内膜炎|患者|脑血管疾病|脂

新京报讯（采访人员王卡拉）10月19日，三生国健发布公告，公司自主研发的双特异抗体SSGJ-706获得美国食品药品监督管理局批准进入Ⅰ/Ⅱ期临床试验，评估SSGJ-706在晚期实体瘤、复发或难治淋巴瘤受试者中的安全性、耐受性、药代动力学和初步疗效。
SSGJ-706是三生国健利用自主知识产权（双特异抗体平台）开发的一种重组双特异抗体。该抗体同时结合PD1和另一个与肿瘤免疫抑制功能密切相关的靶点，从而更有效地促进T细胞活化和增殖，进一步增强其肿瘤杀伤活性。三生国健表示，SSGJ-706的成功开发有望使更多肿瘤患者从创新免疫疗法中获益。
三生国健主要从事抗体药物的研发、生产及销售，以创新型治疗性抗体药物为主要研发方向，为自身免疫性疾病、肿瘤等重大疾病治疗领域提供临床解决方案。在2021年半年报中，三生国健提及，公司的研发主要是根据抗体药物行业的国内外发展动向及趋势，以临床需求为导向，对行业热点领域产品进行创新性研究开发。目前，公司拥有20个处于不同开发阶段、涵盖肿瘤、自身免疫性及眼科等疾病领域的在研抗体药物，包括12个处于临床及临床后阶段的在研药物、8个处于临床前阶段的在研药物，其中大部分在研药物为治疗用生物制品1类，部分在研物为中美双报。今年上半年，公司研发投入占营收比达45.88%。
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