两性霉素|石药产品创新再获突破

本报讯 (首席采访人员 范玉蕾) 4月1日 , 石药集团发布公告 , 其开发的注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物(50mg) , 已获得国家药品监督管理局颁发药品注册批件 , 为国内该品种首仿上市 。 这也是我市重点药企在产品创新上的又一新突破 。
随着广谱抗生素、抗肿瘤药物、糖皮质激素和免疫抑制剂在临床的广泛应用 , 器官移植及导管技术的活跃开展 , 艾滋病和糖尿病的致病率不断上升 , 免疫受损患者不断增多 。 真菌病 , 特别是机会性真菌感染的发病率和病死率将呈现持续上升趋势 。 据艾昆纬数据调研 , 2018年深部真菌针剂市场销售额达39.5亿元 。
两性霉素B属于多烯类抗生素 , 因其强大而广谱的抗真菌效果成为抗真菌治疗的金标准 。 据Insight数据库分析 , 两性霉素 B(AmB) 无耐药问题 , 是治疗真菌感染的最后防线 。 但是 , 在临床应用中 , 两性霉素B因其不良反应 , 尤其是肾毒性 , 限制了其在真菌感染患者中的应用 。 因此 , 两性霉素B脂质体(L-AmB)、两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物(ABCD)、两性霉素B脂质复合体(ABLC)等脂质制剂被相继研发并上市 。
石药集团的注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物为首家也是独家报产的两性霉素B脂质制剂 。 胆固醇硫酸酯钠的使用 , 降低了两性霉素B的肾毒性 , 提高安全性;由于安全性的提高 , 给药剂量可以从1 mg/kg提高至6 mg/kg , 输液时间缩短 , 且扩大使用患者人群 。 该产品适用于患有深部真菌感染的患者 , 因肾损伤或药物毒性而不能使用有效剂量的两性霉素B的患者或已经接受过两性霉素B治疗无效患者的治疗 。
2019年11月 , 石药集团的注射用两性霉素B胆固醇硫酸酯复合物因临床急需、市场短缺而被纳入优先审评程序 。 此外 , 今年3月12日 , 石药集团中诺药业的3类仿制药注射用两性霉素B脂质体也已经报产 。
【两性霉素|石药产品创新再获突破】来源: 石家庄日报