库克|库克公司召回输尿管改道术支架 包装内左侧支架缺失

【库克|库克公司召回输尿管改道术支架 包装内左侧支架缺失】来源:中国经济网
中国经济网北京3月30日讯 (采访人员 何潇 马先震)国家药品监督管理局网站日前发布了Cook Incorporated库克公司对输尿管改道术支架主动召回的公告 。 日前 , 库克(中国)医疗贸易有限公司报告 , 由于涉及特定型号、特定批次产品存在包装内左侧支架缺失的问题 , 生产商Cook Incorporated库克公司对输尿管改道术支架(注册证号:国械注进20173662032)主动召回 。 召回级别为三级 。
库克|库克公司召回输尿管改道术支架 包装内左侧支架缺失文章插图
本次召回的产品为输尿管改道术支架 , 该产品用于输尿管-回肠通路构建与可控性尿流改道术放置以支撑输尿管 , 该产品注册证或备案凭证编码为国械注进20173662032 , 生产企业为Cook Incorporated库克公司 , 代理人为库克(中国)医疗贸易有限公司 。
本次召回原因系生产商库克公司发现批号为13609720(型号025227)的输尿管改道术支架的包装内左侧支架缺失 。 因左侧支架的缺失可能导致的潜在不良事件包括手术时间延长 , 以及重新安排或中止手术 。 如果在术中发现左侧支架缺失 , 且没有准备替代的器械 , 则手术可能在不使用支架的情况下完成 , 从而需要额外的患者监测 。 生产商库克公司收到11个客户投诉均于使用前发现该缺陷 。 受本次召回影响批号1369720的产品仅销往欧盟地区 。
本次涉及地区和国家为欧盟;召回级别为3级;涉及产品型号、规格为025227;识别信息(如批号)为1369720;涉及产品生产(或进口中国)批次、数量为0;涉及产品在中国的销售数量为0 。
此外 , 中国未进口受影响批次产品 , 故在中国无需采取任何行动和纠正措施 。
库克|库克公司召回输尿管改道术支架 包装内左侧支架缺失文章插图
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经中国经济网采访人员查询发现 , 库克(中国)医疗贸易有限公司成立于2007年11月28日 , 注册资本5000万人民币 , 该公司为COOK SOUTH EAST ASIA PTE LTD全资子公司 。
库克医疗是一家来自于美国的医疗器械公司 , 由比尔·库克夫妇始创于1963年 。 目前库克医疗的业务遍布全球135个国家 , 产品遍及多于40个专业学科 , 生产基地主要位于美国、欧洲及澳大利亚 , 在全球拥有6大物流分拨中心及多个本地仓储配送中心 , 以及1万多名员工 。 库克公司产品进入中国大陆市场已有20余年 , 并于2008年于上海成立了库克中国总部 , 目前在大陆的两个办公室分别位于上海及北京 。
2020年全球医疗器械公司百强榜中 , 库克医疗名列第46 , 营收达到22亿美元 。