干细胞|皖企牵头制订《人诱导多能干细胞》团体国标

来源:中安在线
中安在线、中安新闻客户端讯 3月23日 , 采访人员从合肥高新区获悉 , 在近日举行的第二届国家干细胞资源库创新联盟大会暨标准发布会上 , 《人诱导多能干细胞》等6项团体标准成功发布 。 皖企安徽中盛溯源生物科技有限公司作为《人诱导多能干细胞》团体标准的第一起草单位 , 与国家干细胞资源库创新联盟、中国科学院干细胞与再生医学创新研究院等多家组织、单位 , 一同见证了标准的发布 。
人诱导多能干细胞(iPSC)作为细胞治疗产品的初始材料 , 可分化为各类功能细胞如间充质干细胞、视网膜色素上皮细胞、免疫细胞 , 用于治疗骨关节炎、黄斑变性、癌症等难治性疾病 。 已有研究表明 , iPSC相较药物、手术、成体细胞等治疗手段拥有更佳疗效 。 面对加快iPSC来源的功能细胞治疗产品临床试验步伐的市场需求 , 有关iPSC的市场准入条件不统一、产品质量标准缺失等问题日趋显现 , 限制了iPSC的临床应用 。 因此 , 建立统一的iPSC产品标准 , 对形成行业基本共识 , 助力iPSC临床应用标准化和普适化具有重要意义 。
《人诱导多能干细胞》团体标准是我国首个针对人iPSC的产品标准 , 满足于人iPSC的生产和检测 , 填补了国内空白 。 未来将在规范干细胞行业发展 , 保障受试者权益 , 促进干细胞研究健康发展等方面发挥重要作用 。 标准自2021年4月9日起正式实施 。
【干细胞|皖企牵头制订《人诱导多能干细胞》团体国标】目前 , 中盛溯源完成了《人诱导多能干细胞》团体标准的制订工作 , 凭借在iPSC领域的深耕与专题研究 , 已建成高标准人类细胞生产和研发平台 , 正在开展人iPSC来源的功能细胞治疗药物研发工作 , 促进中国干细胞医疗创新发展 。(徐杰 徐金香 采访人员 徐慧媛)