重复平行测定三次 ， 计算EDTA标准溶液的浓度 。
V (m 。

16、L) V (mL) V(mL) 浓度(mol/L) 平均值 210.01900 27.30 26.50 0.80 0.01902 30.21 26.21 0.01921 4.00 0.01886 26.86 26.70 0.16 C(EDTA)= M(ZnO) = 81.39g/mol m(ZnO) = 0.4099g 3+含量 滴定Fe3.3.3 EDTA准确称取已烘干的样品0.10-0.15g于250mL烧杯中 ， 加入25mL水使样品溶解 ， 加入6 mol/L氨水使Fe(OH)沉淀完全 ， 加热至70-80冒热气 ， 趁热过滤 ， 用10mL水洗涤3次 ， 使沉3淀全都转移到滤纸上 ， 滴加3mol/L HCl溶 。

17、液使沉淀溶解,加30mL去离子水,再加入磺基水杨酸（50g/L）2mL ， 用已标定过的EDTA标准溶液滴定至紫红色变为淡黄色为终点 ， 记下所消耗的EDTA溶液的体积 。
重复平行测定三份 。
根据消耗的EDTA溶液的体积 ， 计算样品中铁的含量 。
V (mL) （g） 样品质量1V (mL) 2V(mL) 0.62 0.1079 13.62 12.79% 13.00 13.70 0.1121 25.51 11.81 11.19% 0.1132 1.72 13.38 10.94% 11.66 平均11.065% (Fe)= M(Fe)=55.845g/mol 样品3+含量 3.4 分光光度法测Fe3.4.1 空 。

18、白溶液和系列标准溶液的配制 取6只50 ml容量瓶 ， 编序号为1、2、3、 4、5、6 ， 用吸量管分别移取0.00mL、0.50mL、3+标准溶液（100g/mL ， 配制方法：准确称取、1.50mL、2.00mL、2.50mL的Fe0.1758g1.00mL硫酸亚铁铵(NH)Fe(SO)6HO于烧杯中 ， 加入12.5mL 1 mol/L HCl溶液 ， 溶解后定量转移24422至250mL容量瓶中 ， 再加12.5mL 1mol/L HCl溶液 ， 定容 ， 摇匀） ， 依次加入1-6号容量瓶 ， 再往每个容量瓶中加入2.5mL 200g/L磺基水杨酸 ， 然后滴加11NHHO ， 使溶液由红色转变23为稳定的黄色后再过量1mL ， 定 。

19、容 ， 摇匀 。
3.4.2 找出最大吸收波长并绘制标准曲线 用1cm比色皿 ， 以1号空白溶液作参比 ， 以4号标准溶液作待测液 ， 在波长400-500nm的范围内 ， 每隔10nm测定一次吸光度 ， 找出最大吸收波长max 。
在分光光度计上选定最大吸收波长max ， 用1cm比色皿 ， 以1号空白溶液作参比 ， 分别测定2-6号标准系列溶液的吸光度 。
绘制A-c标准曲线 。
A 0.253 400 410 420 0.281 0.294 430 0.544 440 0.359 450 0.244 0.217 460 0.182 470 0.146 480 0.118 490 0.083 500 3 4 5 2 0 1 浓度（）g/ 。

【草酸|三草酸合铁Ⅲ酸钾合成与组成测定实验报告】20、mL0.496 A 0 0.109 0.219 0.299 0.401 样品中铁的测定3.4.2 准确称取0.14g样品于100ml烧杯中 ， 加入少量蒸馏水使样品溶解 ， 定量转移至250ml容量瓶中 ， 用少量蒸馏水淋洗烧杯数次 ， 一并转移至容量瓶中 ， 定容 ， 摇匀 。
用吸量管移取2.5mL溶液到50mL容量瓶中 ， 加入2.5mL200g/L磺基水杨酸 ， 然后滴加11NHHO ， 使溶液由红色23转变为稳定的黄色后再过量1mL ， 定容 ， 摇匀 。
用1cm比色皿 ， 以1号空白溶液作参比 ， 测量样品的吸光度 。
然后在标准曲线上查出相应的浓度 ， 求得样品中的铁的含量 。
实验中称量0.1408g样品 ， 配好溶液后 ， 测得样品吸光度A=0.31 。

21、4 ， 对应浓度3.122g/mL ，（三价铁离子） = （Fe）= = -63+11.09% 10=0.01561g ， =3.122）50100m（Fe 样品 电导率的测定3.5 容量瓶中 ， 定量转移到左右的样品于100mL烧杯中 ， 加少量去离子水溶解 ， 250ml称取0.5g溶液于大量筒中 ， 一并转移至容量瓶中 ， 定容 ， 摇匀 。
量取22mL用少量蒸馏水淋洗烧杯数次 ，， 混合均匀后测量溶液的电导率 。
加去离子水至100mL MA型 ， 测定的电导率为样品质量0.5108g306s/cm ， 电离类型为为34 结果与讨论 4.1 实验条件的控制 （1）酸式滴定管再使用前一定要检漏 ， 活塞处均匀涂好 （2）测定结晶水含量时 ，。

22、第一次称量的样品一定是干燥的 。
2-含量时 ， 要等第一滴褪色后再滴下第二滴 ， 温度不能过低 ， 速CO（3）高锰酸钾滴定42度不能过快 ， 防止产生MnO沉淀 。
23+（4）高锰酸钾滴定Fe含量实验中 ， 加热上步滴定好的溶液时 ， 加热时间不宜过长 ， 防止MnO产生 。
同时电炉加热溶液时 ， 注意容器底部不要有水 。
2（5）过滤锌粉时 ， 由于锌粉很细 ， 注意不要让锌粉掉入滤液中 。
（6）标定EDTA溶液实验中 ， 滴加氨水时一定要缓慢滴加 ， 滴加过快沉淀会继续和氨水反应 。
4.2 实验数据解释 （结晶水） ， 基本符合理论值 ， 比理论值稍大的原因 = 3.08 样品结晶水含量为11.31% ，样品 可能是样品中含有非结晶水 。
2-原因可能为标定的高锰酸钾溶液浓度偏高 ， 比理论值偏大 ， O含量为54.01% ， C实验测得42 滴定终点过量或者样品称量后有损失 。
3+ ， 比理论值偏小的原因可能是标定的高锰酸钾溶液含量为10.32%高锰酸钾法测得的Fe 浓度偏低 ， 同时过滤时损失部分滤液 。

来源：(未知)

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标题：草酸|三草酸合铁Ⅲ酸钾合成与组成测定实验报告( 三 )