1、尿 崩 症diabetes insipidus ， DI,重 点,熟悉概念、病理生理、临床特点 熟悉中枢性与肾性的区别 掌握治疗原则,AVP的结构和合成,精氨酸血管加压素, 9肽, 分子量1084 AVP-NPII:信号肽、AVP序列、神经垂体素转运蛋白II序列、残基多肽(39a,下丘脑视上核,室旁核 AVP-NPII分泌颗粒 纤维束通路 垂体后叶贮存,血浆容量、血渗透压 感受器,释放入血,AVP受体,G蛋白偶联受体, 加压素/催产素受体家族成员 V1aR :血管和肝脏 参与调节器调节血管活性和肝糖原代谢 V1bR :垂体ACTH细胞、肾脏、肾上腺、子宫肌层 V2R :肾小管调节体内水代谢 基因突 。

【尿崩症ppt课件|尿崩症PPT课件012】2、变致肾性尿崩症,AVP的作用,调节体内水代谢：维持水平衡 促进平滑肌收缩：失血和失水时 ， 周围及内脏小动脉 催产、排乳作用（微弱） 直接促进ACTH释放 其它：增加记忆功能、促进肝糖原分解,调节体内水代谢,维持水平衡 AVP远曲小管和集合管AVPR结合 激活蛋白激酶 ， 膜蛋白磷酸化 水孔蛋白2表达水份重吸收,AVP 分泌的调节,血浆渗透压感受器（主要） 血钠浓度？ 血浆渗透压295mOsm,AVP分泌达最大值 容量感受器（血容量剧烈变化时） 化学感受器（颈动脉体） Po2,Pco2促进AVP释放,定义和分类,下丘脑-神经垂体分泌AVP不足:中枢性 肾脏对AVP反应缺陷:肾性 临床综合征 主要表现: 。

3、多尿、烦渴、多饮、低比重 尿、低渗透压尿,中枢性尿崩症的病因和发病机理,血浆渗透压感受器敏感性受损 下丘脑视上核、室旁核合成AVP-NP或异常 轴突通路或垂体后叶受损,原发性：占1/21/3：神经元数目减少 ，AVP合成酶缺陷,抗分泌AVP细胞抗体 继发性：外伤(10%)、鞍区肿瘤、感染、浸润性 疾病、自身免疫性疾病 遗传性：可能为渗透压感受器缺陷 20号染色体上编码AVP-NP基因突变 Wolfram综合征,注：垂体手术后:半数出现尿崩, 多一过性, 3-7天恢复,肾性尿崩症的病因和发病机理,肾脏对AVP反应的各环节损害 AVP受体缺陷(基因突变) 酶或细胞膜钠泵的抑制 腺苷环化酶活性降低。

4、靶细胞数目减少 钙在肾沉积,遗传性：X 连锁隐性遗传:编码肾AVP受体基因突变(90%)；常染色体隐性遗传:编码水孔蛋白2基因突变(10%) 继发性：肾小管功能损害 ， 慢性肾盂肾炎 ， 药物 ， 电解质紊乱,妊娠期尿崩症,妊娠中期开始,分娩后终止 可能原因 肾小管对AVP敏感性下降 肾脏产生PG增加, 拮抗AVP 胎盘产生AVP酶, AVP代谢廓清增加 未妊娠前已有轻的中枢性尿崩症,临床表现,多尿：2.520L/24h 烦渴 ， 多饮：饮水量520L/24h 部份病人失水征 ， 高钠血症 部份病人水中毒 原发病的临床表现 20岁前发病多伴生长发育迟缓, 不同程度垂体前叶功能,辅助检查,尿比重： 多小于1.005 。

5、 ，部份达1.010 血渗透压正常或增高 尿渗透压降低:小于300mOsm/kgH2O 高渗盐水试验: 3%盐水0.1ml/kg/min滴注,禁水加压素试验 原理 正常人:禁水血容量AVP分泌尿量减少,尿渗透压,血渗透压无改变 中枢性:禁水血容量AVP分泌不 足尿量不明显减少,尿渗透压不, 血渗透压可升高对AVP有反应 肾性:禁水血容量对AVP反应不 足尿量不明显减少,尿渗透压不, 血渗透压可升高对AVP无反应,禁水加压素试验 方法 先测3天尿量以估计禁水时间 禁水前测:体重,血压, 尿比重, 血尿渗透压 每12h检测体重,血压, 尿比重, 尿渗透压 1次, 最长维持18h 至:血压明显, 或 。

6、体重3%, 或有明显 精神症状, 或至“平台期” 检测所有指标后,加压素5U皮下注射,1h后 再测所有指标,禁水加压素试验 注意事项 与病人充分沟通, 取得病人配合 试验过程密切观察病人 不禁食 检测尿比重时,注意进行室温校正 明显高血压或有心脏病慎用加压素 怀孕或未排嗜铬瘤者禁用,禁水加压素试验 结果分析 正常人:禁水后尿量渐少,尿渗透压渐高, 血渗 透压不变, 可耐受18h, 注射加压素后 尿渗透压不变 长期精神性烦渴患者可呈现不正常反应 完全性中枢性尿崩症: 血渗透压 300mOsm/kgH2o 尿渗透压 血渗透压 注射加压素后尿渗透压50,部份性中枢性尿崩症: 血渗透压300mOsm/ 。

7、kgH2o 尿渗透压/血渗透压1,1.5 注射加压素后尿渗透压9%50% 肾性尿崩症: 禁水反应与中枢性相同 注射加压素后尿渗透压9,DDAVP治疗试验 24ug, 皮下注射,12h一次, 共2日 无烦渴和多尿, 且无水中毒可能为中枢性 无多尿仍烦渴,且水中毒可能精神性烦渴 无反应肾性尿崩症,禁水试验的解释,血AVP检测：正常人血浆AVP基础值为15pg/ml 影像学检查 蝶鞍X光检查 垂体CT或MRI(诊断价值更高) 垂体后叶高信号消失:中枢性尿崩特征改变 其它检查:电解质、肾功能、激素、眼底检查,鉴别诊断,高渗性多尿: 糖尿病、尿素增高(高蛋白、高能营养时)、 肾上腺皮质功能减退 低渗性多 。

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