喜讯！上海患者服用在华上市daa药物有望成功告别丙肝！据丁香园最新消息

据丁香园最新消息，上海一丙肝患者已经成功用上了今年 9 月 22 日才刚刚获批在华上市的丙肝 DAA 治疗方案——艾伯维维建乐?联合易奇瑞?治疗方案。12 周之后，在治愈率高达 99.5%-100% 的创新治疗方案帮助下，该患者有望彻底告别丙肝，回归健康生活。

从 2017 年 3 月该治疗方案在华申报新药上市，到获批上市，仅历时 6.5 个月，期间共 3 次获得优先审评。

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丙型肝炎是全球公共卫生的重大挑战之一，全球有近 7000 万患者。干扰素与利巴韦林曾是治疗丙肝的一线药物，随着直接抗病毒药物 (DAAs) 这一具有高治愈率、高安全性、短疗程治疗方案的问世，干扰素这一治疗方案逐渐被国际市场淘汰。

我国有着千万丙肝患者，饱受“沉默的杀手”之苦。长期以来，我国都是以干扰素联合利巴韦林（PR 疗法）为标准的丙肝治疗方案。但是 PR 疗法需要注射用药，治疗时间长，副作用大，治愈率仅为 44%～70%。

随着多个全球领先的直接抗病毒药物（DAA）纳入优先审评名单，目前在华获批的或正在申请上市的丙肝药物，多为 DAA 联合 PR 方案，含有一种或两种 DAA 组合，需要联合利巴韦林或其他药物使用，治疗周期从 12 周 -24 周不等, 治愈率在 90% 以上。24 周的治疗周期、90% 以上的治愈率，对患者而言无疑是个巨大的喜讯。而 12 周治疗周期，99.5%-100% 治愈率，更是让丙肝患者再也无惧病痛。

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艾伯维维建乐?联合易奇瑞?方案可以说是中国daa的代表，目前上海、北京、浙江等地患者已经用上该方案。无论是从治愈率、治疗周期、是否受基线耐药相关突变影响等方面来看，维建乐?联合易奇瑞?方案都有着诸多的创新。

以治愈率和治疗周期两个最基本的标准来看，该方案可将丙肝的治疗周期缩短到 12 周，而治愈率仍保持在 99.5%-100% 的水平。

以中国的丙肝患者数据来计算，目前约有 1000 万人感人丙肝病毒，最常见的感染者是基因 1b 型患者，比例为 56.8%。而治疗周期的缩减，可以让患者减少治疗的痛苦，同时减少治疗成本。同时，相对于其他治疗方案需要联合利巴韦林或者其他 DAA 药物来说，维建乐?联合易奇瑞?方案在治疗基因 1b 型丙肝的时无需联合利巴韦林或其他药物使用，是真正意义上的自主创新。

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目前丙肝病种已经划入医保报销的病种范围之内，但是能够报销的只有干扰素联合利巴韦林的治疗方式，且各个地方的医保政策也存在差异。丙肝 DAA 药物何时能进入医保，真正惠及患者，自然成为公众关注的焦点。

北京大学人民医院的魏来教授、浙江大学附属第一医院李兰娟院士等均公开呼吁，丙肝 DAA 新药应尽快纳入医保，让更多患者用得起药。专家认为，DAA 药物纳入医保目录，总的支付金额不会变化太大，比如原本医保中为丙肝患者负担的 PR 方案的费用保持不变，但这笔钱不指定患者用哪类药，可以用干扰素，也可以用新的 DAA 口服药物。报销总数没变，患者却多了更多机会。