通用抗癌药物即将出现？人类抗癌出现转折点《自然》杂志日前报道

据英国《自然》杂志日前报道，一组国际研究人员不久前开发了一种新的化合物，能有效地抑制实验室中多种类型癌症模型的生长——数量达所有已知癌症类型的四分之一。这一发现有可能预示着，人类抗癌已经出现了转折点。

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德国基尔大学研究人员发表在2014年《自然·通讯》上的一项研究认为，癌细胞具有较深的进化根源，人体内任何重要的细胞都有可能发生癌变。数亿年前，类似珊瑚的微型水螅体内就存在癌细胞，暗示癌症已是人类进化固有的一部分。科学家据此认为，人类与癌症的战争难以胜利。

这一结论带来的不仅有痛苦，还有绝望。即便科学发现迭出、技术手段延伸，人们还是对癌症掌控下的命运无能为力吗？

一个名为S63845的小分子的出现，可能有望扭转这一局面。

总部设在法国的国际制药集团施维雅（Servier）旗下研究所联合其他机构，开发出一种新型化合物S63845，能够能够靶向作用BCL2家族蛋白MCL1，这种促生存蛋白，能够让癌细胞逃过程序性细胞死亡过程。因而这种蛋白对多达四分之一种癌细胞的持续生长必不可少。只要切断来源MCL1，癌细胞就会死亡。

据澳洲科技新闻网称，团队中来自澳大利亚沃尔特与伊丽莎-霍尔研究所的人员，在多种癌症模型中进行了广泛研究。他们针对血液肿瘤的研究表明，25个多发性骨髓瘤品系中，新化合物对其中的23个都能起到杀灭抑制作用；11个淋巴瘤和慢性粒细胞白血病品系中，有8个被抑制；另还有25个患者来源的急性粒细胞白血病患者肿瘤细胞、7个c－myc布氏淋巴瘤品系和8个急性粒细胞白血病品系，S63845全部展现出杀灭效果。

此外，在针对实体肿瘤的测试中，只要与相应特效药物联合使用，S63845同样表现出色。

这意味着，当我们谈及“通用”型抗癌药物时，已不再是痴人说梦。

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以往，放疗和化疗是对抗癌细胞的有效方法，可以降低癌症患者死亡率。但这些技术通常会“连累”健康细胞，引起身体极度衰弱等副作用。而S63845不仅可以切断癌症的生命支持系统，还能在一定剂量下为正常细胞所耐受，表现出良好的发展前景。

尽管S63845靶向的蛋白MCL1在恶性肿瘤细胞生存过程中起关键作用，但对人体基本功能，如造血功能也至关重要。因此，不能完全遏制蛋白质的活性，否则人体会面临死亡。任何形式的遏制都必须把握好这个狭窄的治疗窗口，而S63845就能在这个治疗窗口内工作——针对实验鼠的研究显示，其没有损害造血功能。

研究团队表示，这让针对蛋白质MCL1的癌症治疗走入科学家眼帘。一直以来，靶向这种蛋白质的小分子在临床测试上极具挑战性，但S63845的出现首次提供了确凿证据，表明抑制MCL1蛋白在多种类型的癌症中均有效。更重要的是，现在研究人员可将其用于治疗急性骨髓性白血病、淋巴瘤和多发性骨髓瘤等血液型癌症，以及黑色素瘤、肺癌和乳腺癌这类实体癌上。

它将极大地助力人们开发出杀灭癌细胞的新手段。这或许意味着，在攻克癌症这条艰难而漫长的道路上，已经出现了人类期盼已久的第一缕曙光。

来源：科技日报