「WCLC 2017热点」FMI CGP(全面基因组测序)助力肺癌精准治疗
编译:肿瘤资讯编辑部 来源:肿瘤资讯
随着基因组学的研究进展,晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的分子特征谱正逐步完善,越来越多新的罕见治疗靶点被发现,使得临床同时进行多个分子靶点检测成为新的需求和研究热点。二代测序 (next-generation sequencing,NGS) 技术在临床的应用,明显提升了分子检测的效率,使得肿瘤组织标本能够高效利用。第18届世界肺癌大会将于2017年10月14日-18日在日本横滨召开。这是世界范围内,肺癌领域最大的专科会议之一,那么在本届WCLC会议上,又有哪些最值得关注的肺癌NGS领域的研究进展呢?小编带您一起预热!
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目前,二代测序 (NGS)主要包括全基因组测序 (WGS)、全外显子组测序 (WES) 和目标区域测序 (TRS)。总体而言,二代测序技术具有高通量和信息量丰富等优点,可以更加全面的提供个体的分子变异图谱。现阶段临床相对可行的是目标区域测序,但不同测序产品在测序范围、数据分析、平台验证及质量控制方面差异很大,所以选择合适的、经过临床验证的检测产品或检测平台,对临床诊断和科学研究将起到事半功倍的作用。
近2年,在ESMO和ASCO会议上,小编关注到有众多的NGS相关研究进展报道。如采用CGP (Comprehensive Genomic Profiling,全面基因组测序)检测和探寻已知或未知的治疗靶点,探索靶向治疗的耐药机制,寻找免疫检查点抑制剂的疗效预测标志物,CGP与液体活检的结合等 。Foundation Medicine(以下简称FMI)开发的针对实体瘤的CGP产品,可一次检测315个基因,同时还可以提供TMB(肿瘤突变负荷)及MSI信息,此外,FMI还针对血浆样本建立的检测平台。FMI CGP在检测已知靶点,发现新的治疗靶点,探寻耐药机制及预后生物标志物等方面提供了重要信息。值得一提的是,在近期召开的ESMO 会议上,FMI CGP血浆检测肿瘤突变负荷(bTMB)用以预测免疫检查点抑制剂的疗效吸引了大家的广泛关注和热议,同期也发布了bTMB检测平台的验证数据。在本次的WCLC会议上,来自香港中文大学的莫树锦教授将会详细分析FMI CGP血浆检测平台用于晚期NSCLC分子靶点初筛的前瞻性临床研究设计(BFAST研究)。
2017年WCLC大会即将到来,本次会议中FMI CGP在肺癌领域中有多项研究即将在大会报道,入选摘要共12篇。其中口头报告2篇,小型口头报告4篇,壁报6篇。肿瘤资讯小编为大家整理出FMI CGP检测的12篇研究信息,在WCLC现场的小伙伴不要错过去听哦!当然没有去现场的小伙伴也别失望,后续小编会推出研究内容解读系列!
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小编插话:Foundation Medicine(NASDAQ: FMI,以下简称FMI)成立于2010年,专注于利用基因组数据从根本上改变癌症患者治疗方法。利用基于杂交捕获的NGS检测技术,针对实体肿瘤,旗下已经发展出快速简单的CGP产品, CGP检测不仅可以提供驱动基因的分子信息,同时可以提供TMB及MSI 信息。值得一提的是,FMI CGP的血浆检测平台以已经建立,并在多个研究中进行了验证。
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