Org. Lett. 厦大黄培强课题组(-)-Verrupyrroloindoline的首次不(14)
Organic Letters
)
为了提高合成效率,作者设想了
“一锅法”的合成方法,包括氧化环化,N-Boc
裂解,再次环化和
TMS
保护(
Scheme 4)。将化合物
7
用
DMDO在
-78
℃下处理
30
分钟,然后真空浓缩,并在
0
℃下向所得混合物中加入
TMSOTf/2,6-lutidine
反应
1 h,以
58
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