打hpv疫苗并不是100%有效，定期筛查不可少收到九价HPV疫苗进口注册申请后

收到九价HPV疫苗进口注册申请后，国家药监局将其纳入优先审评程序，多次就产品在境外临床数据及上市后安全监测情况与企业沟通交流，并基于之前四价HPV疫苗获批数据的基础，有条件接受境外临床试验数据，与境外临床数据相桥接，在最短时间内，有条件批准了产品的进口注册。同时，国家药监局要求企业制定风险管控计划，按要求开展上市后研究工作。

HPV疫苗是全球首个把癌症作为适应症列入说明书的疫苗。我国批准的九价HPV疫苗由6型、11型、16型、18型、31型、33型、45型、52型、58型HPV的主要衣壳蛋白组成的病毒样颗粒经高度纯化、混合制成。该疫苗适用于16到26岁的女性,用于预防HPV引起的宫颈癌、外阴癌、阴道癌、肛门癌、生殖器疣、持续感染、癌前病变或不典型病变。对此次批准上市产品或四价HPV疫苗的活性成分或任何辅料成分有超敏反应者禁用；注射此次批准上市产品或四价HPV疫苗后有超敏反应症状者，不应再次接种本品。

至此，全球已经上市使用的所有HPV疫苗品种在我国均有供应，能更好地满足公众对疫苗接种的不同需求，为宫颈癌的预防提供了新的有效手段。

由HPV（人乳头瘤病毒）引起的宫颈癌，是唯一可以通过疫苗预防的癌症。接种HPV（人乳头瘤病毒）疫苗及定期宫颈癌筛查，是预防宫颈癌的必要措施。

推荐接种的主要人群为20-45岁的女性，接种程序为0/2/6月各接种一剂次，全程免疫3针次，价格共计约2500元。

不过，孕妇不宜注射疫苗，如已完成3针疫苗注射，建议在完成注射半年后再备孕，哺乳期妇女慎用。

四类女性不宜接种

宫颈癌疫苗的适用人群是适龄的女性，但也有一些人不能接种：

1.对疫苗的活性成份或任何辅料成份有超敏反应者禁用。接种宫颈癌疫苗后有超敏反应症状者，不应再次接种。

2.准备或已经怀孕的妇女，不要接种，等妊娠结束后再接种。

3.哺乳期妇女慎用，等不哺乳了再接种。

4.还有就是患有急性严重发热疾病时应推迟接种。

并不是100%有效

宫颈癌疫苗

并不是

100%有效，100%安全。宫颈癌疫苗和其他疫苗一样，少数人接种后出现一些不良反应，如头痛、发热或接种部位疼痛、肿胀、瘙痒，这些反应一般持续时间不会太长，不会太严重，不需特殊处理，能够自行缓解，但也会极小概率地出现过敏反应，因此对疫苗的活性成份或任何辅料成份有超敏反应者禁用。接种宫颈癌疫苗后有超敏反应症状者，不应再次接种。