公开课预告|中美冠科：如何更好地利用大规模体内同源模型筛选平中美冠科全球科学研究与创新高级副总裁

同源模型是评估免疫疗法的标准临床前平台。然而，在测试具有不同作用机制的药物，特别是用于免疫治疗的药物时，使用单一的同源模型是几乎没有意义或是无效的。

在该大规模平台中，我们选用12种常用的同源小鼠模型，并可以分享对照组数据。主要的实验终点包括通过TGI（包括可选的FACS和IHC分析）计算药效，以及通过流式细胞仪分析肿瘤中的淋巴细胞浸润和肿瘤相关局势细胞来分析药效动力学，这两种数据可以同时进行分析。最近完成了一项全面的免疫分型研究，以快速评价体内筛选的PD-1，PD-L1和CTLA-4抑制剂。

该研究的疗效和免疫分型数据有助于解决当前许多问题，例如：

（1）哪些模型对ICI阻滞有反应，以及反应程度如何？

（2）各模型在不同时间点的肿瘤浸润免疫特征基线是什么？

（3）哪个PD参数与不同模型的药效相关联？

（4）哪些参数对药效研究最具预测性？

（5）时间点/肿瘤大小是否影响肿瘤浸润分析的可靠性？

观看此网络研讨您将会了解到：

（1）如何利用大规模错列式免疫肿瘤学药物体内筛选平台提高研究效率以及可重复性，同时降低药物开发成本；

（2）如何利用综合药效基准测试免疫表型（PD-1/PD-L1/CTLA-4）和分析数据来解决研究设计中的关键问题；

（3）如何利用RNAseq数据和FACS/IHC分析发现生物标志物以预测反应；

嘉宾介绍

李其翔（Henry Li）, 博士

中美冠科全球科学研究与创新高级副总裁（SRI）

李博士领导中美冠科的全球科学研究和创新部门，致力于提高产品更新、创新速度以及优化生物技术服务。2011年至2016年，李博士领导并成功扩展了中美冠科的PDX肿瘤移植平台。2016年至2018年，李博士领导GNBM部门开发新的转化技术，用于精确的肿瘤诊断、预测生物标志物、免疫肿瘤生物标志物的检测和定量，以及少数细胞识别和表征。

李博士有超过20年的生物医药研发经验，以及癌症和病毒感染领域研发经验。曾在美国多家生物技术公司担任研发主管或高级总监职位。如今，李博士担任北京大学重点实验室访问教授。

李博士毕业于加州大学欧文分校，获得分子生物学/生物化学博士学位，并在加州大学洛杉矶分校从事博士后研究。李博士主编了3本药物研发技术书籍，发表了60多篇生物医学学术论文。此外，李博士还是Current Signal Transduction Therapy的编委。

时间：2018年3月28日19:30

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