跨境并购、新药申请虽热闹，中国药企的制剂出口2017年表现却平平

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正文开始：

海外收购、ANDA文号的获批，尚未能助力西药制剂出口。

《财经》采访人员孙爱民/文王小/编辑

走出国门、竞逐国际市场，是不少药企的梦想。如今，这一梦想是否已经照进现实？

2018年2月6日，中国医药保健品进出口商会（下称“医保商会”）发布数据显示：2017年，我国中、西药类产品出口额均“回升”，分别达到36.4亿美元、354.56亿美元。

在这份成绩单中，原料药出口仍贡献了大头，出口总额291.17亿美元，占所有出口药品近四分之三。

可以说，中国药企制剂出口，在2017年没有惊艳的表现，不过，有迹象显示，多家企业已经在积蓄“动能”。

医保商会在2017年的趋势与特点总结中，缺少了对本土制剂出口量方面的“溢美之词”。

相比之下，医保商会总结2016年中国制剂出口特点时，称“本土企业制剂出口表现出色”。

2017年，西药类产品中，西药制剂出口同比增长8.32%，达到34.56亿美元。这一数据的增长，主要由在华外国药企的制剂出口增长拉动，中国本土药企制剂出口与2016年相比，基本持平，没有惊艳的表现。

不过，中国药企在2017年积蓄的“动能”引人注目，完成了多项跨境并购。

医保商会援引易界网数据显示，仅在2017年前三季度，中国企业跨境并购案例中，医疗健康行业占据13%，共完成32宗跨境并购案例，超过2016年同期的21宗，涉及金额47亿美元。

2017年伊始，三胞集团便宣布8.19亿美元收购美国生物医药公司Dendreon；此后，复星医药、人福医药、仙琚制药、三生制药、威高集团等纷纷登场。

三胞集团创下了收购海外首个生物类原研药的纪录，复星医药则以10.91亿美元创下目前为止中国本土药企最大海外并购案。

亮点还有，2017年，中国药企有34个制剂产品，获得美国简明新药申请（ANDA）文号（其中8个为暂时批准），是2016年获批数的1.7倍。

海外收购、ANDA文号的获批，尚未“加持”西药制剂出口。医保商会副会长孟冬平接受《财经》采访人员采访时表示，国内药企走出去的形式正在实现多样化，除了通过跨境并购、申请文号来推动制剂出口，加工贸易、医药服务贸易等也成为“走出去”的有效路径。

2017年以来，“授权许可”成为国内医药研发领域的关键词。

百济神州、恒瑞医药、誉衡药业、南京传奇四家企业的6个产品以授权许可的形式，与海外研发巨头、跨国投行展开合作，交易总金额超32亿美元。

医保商会的数据显示，2017年中国药企制剂加工贸易增长48.80%；CRO（医药研发合同外包服务）、CMO（医药生产合同外包服务）、CSO（医药销售合同外包服务）等新业态，成为我国医药企业参与国际分工的新形式。

“医药国际贸易环境总体向好。美国、欧盟、印度等主要市场需求复苏并有望保持稳定增长。”孟东平预计，2018年医药外贸稳步发展的基本面将继续保持。

尽管中国药企“走”出了不错的成绩单，但支撑梦想实现的创新、研发，仍在拖慢“走出去”的步伐：整体创新能力仍有待提升。

医保商会在调研国内部分经济技术开发区、医药产业园区及相关企业之后，发现投入不足、企业产品同质化严重等问题仍然存在。

如，有的企业产品研发费用甚至低于销售总收入的1%，根本不具备研发和创新能力；部分经开区、产业园地处中西部，研发能力和资源相对薄弱，自主知识产权和知名品牌较少，创新性领军企业凤毛麟角。

研发是一个系统工程，需要跨学科的科学家们一起工作，“药企研发绝不仅仅是从国外弄来几个科学家、弄来多少轮的融资，就能够带出来的”。诺华肿瘤（中国）医学事务部副总裁赵燕在近期的一次发布会上称。

（本文首刊于2018年2月5日出版的《财经》杂志）

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苏月 yuesu@caijing.com.cn

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