终结者|计划募资7560万美元，持续专注早期精准诊断，Biodesix如何成为“肺癌终结者”？( 二 ) 检测|患者|No

首席开发官Gary Pestano自2012年3月以来一直在Biodesix从事产品开发和运营。 Pestano博士在实验室运营管理和用于肿瘤和病毒学的高复杂性分子诊断的测定开发方面的经验包括分子和蛋白质组学测试。 Pestano博士还是诊断测试的多项国家和国际专利的共同发明人。
24小时内获取诊断结果，肺癌不再恐惧

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图源Biodesix官网
Biodesix 开发了多种基于血液的临床诊断检测方法，包括 Nodify CDT 和Nodify XT2等，这些方法均结合了多组学和人工智能（AI）的强大功能。
Nodify CDT检测是利用患者自身的免疫系统来完成的，人体的免疫系统能够自行检测疾病。 Nodify CDT检测方法可以检测肺癌患者免疫系统所产生的循环抗体蛋白，当患者的血液样本到达位于美国堪萨斯州德索托的Biodesix实验室后，通常只需一天时间即可生成检测结果。
Nodify CDT旨在完善Biodesix的另一种临床检测方法Nodify XL2 ，这是该公司早期发布的同样也是基于简单抽血的一种液体活检方法。
Nodify XL2主要用于检测癌变风险极低的肺结节。将这两种检测方法结合应用于“肺结节风险评估”方案中，医护人员只需对患者进行一次抽血即可同时完成两种检测。
这两种检测方法可以分别评估患者处于癌变低风险还是高风险阶段，这样的组合检测方法可以作为治疗内控手段，让医护人员对患者肺结节的癌变风险做出正确判断。
“鉴于这些检测所需的周期较短，我们可以帮助医护人员在发现患者患有肺结节后迅速对其开展正确治疗。 ”Biodesix首席执行官Scott Hutton说道。
“将Nodify CDT和Nodify XL2组合检测的方法，让我们可以重新评估可疑肺结节患者的癌变风险。仅通过一次抽血，医护人员就可以判断患者是否患上肺癌。 ”Scott Hutton补充说道。
GO2肺癌基金会（GO2 Foundation for Lung Cancer）联合创始人兼董事会主席Bonnie Addario表示：“我们感谢Biodesix在开发帮助患者评估癌变风险检测方法上发挥的主导作用，这些检测方法让患者免去了不必要的检查程序，不再浪费患者的宝贵时间。这在很大程度上减少了从发现肺结节到确定治疗方案过程中，会困扰患者的诸多不确定因素。 ”
计划募资7560万美元，进一步推动技术研究

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2020年10月28日，Biodesix对其首次公开发行的400万股普通股进行定价，每股18美元，计划募资7560万美元。
Biodesix将使用这笔融资来支持其销售、市场营销、报销、客户支持、业务发展、产品开发支持、研发等商业扩展，以及用于营运资金和一般公司用途。
除此之外， Biodesix还将利用IPO净收益的一部分来共同开发、收购或投资与其业务互补的产品，技术或业务。
截止目前， Biodesix已在商业上启动了六项诊断测试，以及30多种用于研究的测定法，该公司表示已被诸如Tecentirp等50多家生物制药客户和学术合作伙伴使用。
在COVID-19大流行之后， Biodesix与Bio-Rad实验室合作，以商业化该公司的测试， SARS-COV-2 ddPCR和Platelia SARS-COV-2总抗体，用于检测SARS-COV-2 。两种测试均获得了美国食品和药物管理局的紧急使用授权。
未来， Biodesix将继续深入肺癌精准诊断领域，做到从源头上防范，把问题解决在萌芽之时，竭力为肺癌早期诊断提供优质化解决方案。
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